Suvaxyn PRRS MLV

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
09-09-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-07-2019

有效成分:

Modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI09AD03

INN(国际名称):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

治疗组:

grisar

治疗领域:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

疗效迹象:

För aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med Europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). Vattensvin: Dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. Gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

產品總結:

Revision: 4

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2017-08-24

资料单张

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN PRRS MLV FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning, vatten för
injektionsvätskor: tillräcklig mängd för
1 dos
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcint
respiratoriskt och reproduktivt syndrom (PRRS) -virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
betydligt vid experimentell
infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2
veckor gamla grisar minskade
betydligt lunglesioner och utsöndring från munnen vid experimentell
infektion 28 dagar
och16 veckor efter vaccination.
20
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor oc
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning: qs 1 dos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin, gyltor och suggor)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcine
respiratory and reproductive syndrome (PRRS) virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
signifikant vid
experimentell infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av
seronegativa 2 veckor gamla
grisar minskade signifikant lunglesioner och oral utsöndring vid
experimentell infektion 28 dygn
och 16 veckor efter vaccination.
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor och suggor före dräktighet,
icke-PRRS-virusnaiva (dvs. som tidigare
immuniserats mot PRRS-virus genom vaccination eller som exponerats
för PRRS-virus genom
3
fältinfektion) eller PRRS-virusnaiva, minskade
transplacental infektion orsakad av PRRS-virus
under den sista tredjedelen av dräktigheten, och minskade de negati
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 09-09-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-07-2019
资料单张 资料单张 捷克文 09-09-2020
产品特点 产品特点 捷克文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-07-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 09-09-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-07-2019
资料单张 资料单张 德文 09-09-2020
产品特点 产品特点 德文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-07-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 希腊文 09-09-2020
产品特点 产品特点 希腊文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-07-2019
资料单张 资料单张 英文 09-09-2020
产品特点 产品特点 英文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-07-2019
资料单张 资料单张 法文 09-09-2020
产品特点 产品特点 法文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-07-2019
资料单张 资料单张 意大利文 09-09-2020
产品特点 产品特点 意大利文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-07-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 09-09-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-07-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 09-09-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-07-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 09-09-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-07-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 09-09-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-07-2019
资料单张 资料单张 波兰文 09-09-2020
产品特点 产品特点 波兰文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-07-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 09-09-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-07-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 09-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-07-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-07-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 09-09-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-07-2019
资料单张 资料单张 挪威文 09-09-2020
产品特点 产品特点 挪威文 09-09-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 09-09-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 09-09-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 09-09-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 09-09-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 30-07-2019