Suvaxyn PRRS MLV

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AD03

INN (International Nazwa):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Grupa terapeutyczna:

grisar

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Wskazania:

För aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med Europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). Vattensvin: Dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. Gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2017-08-24

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN PRRS MLV FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning, vatten för
injektionsvätskor: tillräcklig mängd för
1 dos
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcint
respiratoriskt och reproduktivt syndrom (PRRS) -virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
betydligt vid experimentell
infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2
veckor gamla grisar minskade
betydligt lunglesioner och utsöndring från munnen vid experimentell
infektion 28 dagar
och16 veckor efter vaccination.
20
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor oc
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning: qs 1 dos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin, gyltor och suggor)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcine
respiratory and reproductive syndrome (PRRS) virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
signifikant vid
experimentell infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av
seronegativa 2 veckor gamla
grisar minskade signifikant lunglesioner och oral utsöndring vid
experimentell infektion 28 dygn
och 16 veckor efter vaccination.
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor och suggor före dräktighet,
icke-PRRS-virusnaiva (dvs. som tidigare
immuniserats mot PRRS-virus genom vaccination eller som exponerats
för PRRS-virus genom
3
fältinfektion) eller PRRS-virusnaiva, minskade
transplacental infektion orsakad av PRRS-virus
under den sista tredjedelen av dräktigheten, och minskade de negati
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-07-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-09-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-09-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-09-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 30-07-2019

Zobacz historię dokumentów