Suvaxyn PRRS MLV

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Modifierat levande respiratoriskt och reproduktivt syndromvirusvirus

Mevcut itibaren:

Zoetis Belgium SA

ATC kodu:

QI09AD03

INN (International Adı):

porcine respiratory and reproductive syndrome virus, live

Terapötik grubu:

grisar

Terapötik alanı:

Immunologicals for suidae, Live viral vaccines

Terapötik endikasyonlar:

För aktiv immunisering av kliniskt friska grisar från 1 dag av ålder i en porcine respiratory and reproductive syndrome (föräldrarättigheter och-skyldigheter) virus förorenad miljö, för att minska viremi och nasal sprider som orsakas av infektion med Europeiska stammar av föräldrarättigheter och-skyldigheter-virus (genotyp 1). Vattensvin: Dessutom visades vaccination av seronegativa 1-dagars grisar avsevärt minska lungskadorna mot utmaning administrerad vid 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2-veckan-gamla smågrisar var visat att avsevärt minska lung-lesioner och muntlig kasta mot utmaningen administreras på 28 dagar och vid 16 veckor efter vaccination. Gyltor och suggor: pre-graviditet vaccination av kliniskt friska gyltor och suggor, antingen seropositiva eller seronegativa, visade att minska transplacental infektion som orsakas av föräldrarättigheter och-skyldigheter virus under den tredje trimestern av graviditeten, och för att minska den negativa påverkan på reproduktionen (minskning av förekomsten av dödfödda barn, nasse viremi vid födseln och vid avvänjning, lung-lesioner och viral load i lungorna på smågrisar vid avvänjning).

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2017-08-24

Bilgilendirme broşürü

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL
SUVAXYN PRRS MLV FRYSTORKAT PULVER OCH VÄTSKA TILL INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION FÖR SVIN
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning och tillverkare ansvarig
för frisläppande av
tillverkningssats:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIEN
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning, vatten för
injektionsvätskor: tillräcklig mängd för
1 dos
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcint
respiratoriskt och reproduktivt syndrom (PRRS) -virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
betydligt vid experimentell
infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av seronegativa 2
veckor gamla grisar minskade
betydligt lunglesioner och utsöndring från munnen vid experimentell
infektion 28 dagar
och16 veckor efter vaccination.
20
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor oc
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Suvaxyn PRRS MLV frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska,
suspension för svin
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En dos (2 ml) innehåller:
Frystorkat pulver:
AKTIV SUBSTANS:
Modifierat levande PRRSV*, stam 96V198: 10
2,2
–10
5,2
CCID
50
**
* PRRS-virus dvs. virus som orsakar porcint respiratoriskt och
reproduktivt syndrom (Porcine
Respiratory and Reproductive Syndrome Virus)
** Den dos som infekterar 50 % av cellkulturer (Cell culture
infectious dose 50%)
Vätska:
Natriumklorid 0,9 % injektionsvätska, lösning: qs 1 dos
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Frystorkat pulver och vätska till injektionsvätska, suspension
Frystorkat pulver: benvit frystorkad pellet.
Vätska: klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Svin (slaktsvin, gyltor och suggor)
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För aktiv immunisering av kliniskt friska svin från 1 dygns ålder i
en miljö smittad med porcine
respiratory and reproductive syndrome (PRRS) virus för att minska
viremi och nasal utsöndring
orsakad av infektion med europeiska stammar av PRRS-virus (genotyp 1).
Immunitetens insättande: 21 dygn efter vaccination.
Immunitetens varaktighet: 26 veckor efter vaccination.
Slaktsvin:
Vaccination av seronegativa 1 dygn gamla grisar minskade lunglesioner
signifikant vid
experimentell infektion 26 veckor efter vaccination. Vaccination av
seronegativa 2 veckor gamla
grisar minskade signifikant lunglesioner och oral utsöndring vid
experimentell infektion 28 dygn
och 16 veckor efter vaccination.
Gyltor och suggor:
Vaccination av friska gyltor och suggor före dräktighet,
icke-PRRS-virusnaiva (dvs. som tidigare
immuniserats mot PRRS-virus genom vaccination eller som exponerats
för PRRS-virus genom
3
fältinfektion) eller PRRS-virusnaiva, minskade
transplacental infektion orsakad av PRRS-virus
under den sista tredjedelen av dräktigheten, och minskade de negati
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 30-07-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-09-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-09-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 30-07-2019

Belge geçmişini görüntüleyin