Insulin Human Winthrop

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-04-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-04-2018

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

Kod ATC:

A10AB01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Leki stosowane w cukrzycy

Kawasan terapeutik:

Cukrzyca

Tanda-tanda terapeutik:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Insuliny ludzkiej Winthrop Rapid jest również w leczeniu kwasicy ketonowej i śpiączkę hiperglikemiczną, jak również do osiągnięcia wstępnej, wewnątrz - i pooperacyjnym stabilizacji u pacjentów z cukrzycą.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Wycofane

Tarikh kebenaran:

2007-01-17

Risalah maklumat

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny. Jedna j.m.
(jednostka międzynarodowa)
odpowiada 0,035 mg bezwodnej insuliny ludzkiej.
Insulin Human Winthrop Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang.
regular insulin).
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.
Preparat Insulin Human Winthrop Rapid stosowany jest również w
leczeniu śpiączki cukrzycowej i
kwasicy ketonowej, a także u pacjentów z cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, fizycznej aktywności i
trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Preparat Insulin Human Winthrop Rapid
wstrzykuje się zwykle podskórnie
15 do 20 minut przed posiłkiem.
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasicy ketonowej,
podawanie insuliny jest jednym z
elementów postępowania mającego na celu zapobieganie ciężkim
powikłaniom związanym ze
stosunkowo szybkim spadkiem stę
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny. Jedna j.m.
(jednostka międzynarodowa)
odpowiada 0,035 mg bezwodnej insuliny ludzkiej.
Insulin Human Winthrop Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang.
regular insulin).
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.
Preparat Insulin Human Winthrop Rapid stosowany jest również w
leczeniu śpiączki cukrzycowej i
kwasicy ketonowej, a także u pacjentów z cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, fizycznej aktywności i
trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Preparat Insulin Human Winthrop Rapid
wstrzykuje się zwykle podskórnie
15 do 20 minut przed posiłkiem.
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasicy ketonowej,
podawanie insuliny jest jednym z
elementów postępowania mającego na celu zapobieganie ciężkim
powikłaniom związanym ze
stosunkowo szybkim spadkiem stę
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-04-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-04-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-04-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 30-04-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini