Insulin Human Winthrop

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-04-2018

Aktiva substanser:

Insulin human

Tillgänglig från:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kod:

A10AB01

INN (International namn):

insulin human

Terapeutisk grupp:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapiområde:

Cukrzyca

Terapeutiska indikationer:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Insuliny ludzkiej Winthrop Rapid jest również w leczeniu kwasicy ketonowej i śpiączkę hiperglikemiczną, jak również do osiągnięcia wstępnej, wewnątrz - i pooperacyjnym stabilizacji u pacjentów z cukrzycą.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2007-01-17

Bipacksedel

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny. Jedna j.m.
(jednostka międzynarodowa)
odpowiada 0,035 mg bezwodnej insuliny ludzkiej.
Insulin Human Winthrop Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang.
regular insulin).
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.
Preparat Insulin Human Winthrop Rapid stosowany jest również w
leczeniu śpiączki cukrzycowej i
kwasicy ketonowej, a także u pacjentów z cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, fizycznej aktywności i
trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Preparat Insulin Human Winthrop Rapid
wstrzykuje się zwykle podskórnie
15 do 20 minut przed posiłkiem.
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasicy ketonowej,
podawanie insuliny jest jednym z
elementów postępowania mającego na celu zapobieganie ciężkim
powikłaniom związanym ze
stosunkowo szybkim spadkiem stę
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny. Jedna j.m.
(jednostka międzynarodowa)
odpowiada 0,035 mg bezwodnej insuliny ludzkiej.
Insulin Human Winthrop Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang.
regular insulin).
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.
Preparat Insulin Human Winthrop Rapid stosowany jest również w
leczeniu śpiączki cukrzycowej i
kwasicy ketonowej, a także u pacjentów z cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, fizycznej aktywności i
trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Preparat Insulin Human Winthrop Rapid
wstrzykuje się zwykle podskórnie
15 do 20 minut przed posiłkiem.
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasicy ketonowej,
podawanie insuliny jest jednym z
elementów postępowania mającego na celu zapobieganie ciężkim
powikłaniom związanym ze
stosunkowo szybkim spadkiem stę
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-04-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-04-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-04-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-04-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt