Insulin Human Winthrop

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-04-2018

Aktiv ingrediens:

Insulin human

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AB01

INN (International Name):

insulin human

Terapeutisk gruppe:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapeutisk område:

Cukrzyca

Indikasjoner:

Cukrzyca wymaga leczenia insuliną. Insuliny ludzkiej Winthrop Rapid jest również w leczeniu kwasicy ketonowej i śpiączkę hiperglikemiczną, jak również do osiągnięcia wstępnej, wewnątrz - i pooperacyjnym stabilizacji u pacjentów z cukrzycą.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2007-01-17

Informasjon til brukeren

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny. Jedna j.m.
(jednostka międzynarodowa)
odpowiada 0,035 mg bezwodnej insuliny ludzkiej.
Insulin Human Winthrop Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang.
regular insulin).
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.
Preparat Insulin Human Winthrop Rapid stosowany jest również w
leczeniu śpiączki cukrzycowej i
kwasicy ketonowej, a także u pacjentów z cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, fizycznej aktywności i
trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Preparat Insulin Human Winthrop Rapid
wstrzykuje się zwykle podskórnie
15 do 20 minut przed posiłkiem.
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasicy ketonowej,
podawanie insuliny jest jednym z
elementów postępowania mającego na celu zapobieganie ciężkim
powikłaniom związanym ze
stosunkowo szybkim spadkiem stę
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Insulin Human Winthrop Rapid 100 j.m./ml roztwór do wstrzykiwań w
fiolce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 100 j.m. insuliny ludzkiej (co odpowiada 3,5 mg).
Każda fiolka zawiera 5 ml roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 500
j.m. insuliny, lub 10 ml
roztworu do wstrzykiwań co odpowiada 1000 j.m. insuliny. Jedna j.m.
(jednostka międzynarodowa)
odpowiada 0,035 mg bezwodnej insuliny ludzkiej.
Insulin Human Winthrop Rapid jest roztworem insuliny neutralnej (ang.
regular insulin).
Insulina ludzka jest wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach
_Escherichia coli._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań w fiolce.
_ _
Przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca wymagająca leczenia insuliną.
Preparat Insulin Human Winthrop Rapid stosowany jest również w
leczeniu śpiączki cukrzycowej i
kwasicy ketonowej, a także u pacjentów z cukrzycą, poddawanych
zabiegom chirurgicznym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Oczekiwane stężenie glukozy we krwi, rodzaj preparatu i dawkowanie
insuliny (wielkość dawki i czas
podawania) należy ustalić indywidualnie, z uwzględnieniem
stosowanej diety, fizycznej aktywności i
trybu życia pacjenta.
_Dawka dobowa i czas podawania _
Nie ma ściśle ustalonych zasad dawkowania insuliny. Średnie
zapotrzebowanie na insulinę wynosi
zwykle 0,5 do 1,0 j.m./kg mc./dobę. Podstawowe zapotrzebowanie
metaboliczne stanowi 40% do 60%
całkowitej dawki dobowej. Preparat Insulin Human Winthrop Rapid
wstrzykuje się zwykle podskórnie
15 do 20 minut przed posiłkiem.
W leczeniu ciężkiej hiperglikemii, a zwłaszcza kwasicy ketonowej,
podawanie insuliny jest jednym z
elementów postępowania mającego na celu zapobieganie ciężkim
powikłaniom związanym ze
stosunkowo szybkim spadkiem stę
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-04-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-04-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-04-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-04-2018

Søk varsler relatert til dette produktet