Alisade

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

flutikasoonfuroaat

متاح من:

Glaxo Group Ltd.

ATC رمز:

R01AD12

INN (الاسم الدولي):

fluticasone furoate

المجموعة العلاجية:

Nina preparaadid

المجال العلاجي:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

الخصائص العلاجية:

Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). Alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2008-10-06

نشرة المعلومات

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
17
B. PAKENDI INFOLEHT
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
18
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ALISADE
27,5 MIKROGRAMMI/ANNUS NINASPREI SUSPENSIOON
Flutikasoonfuroaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON ALISADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE KASUTAMIST
3.
KUIDAS ALISADE’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS ALISADE’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
NINASPREI KASUTAMISE SAMMSAMMULINE JUHEND
1.
MIS RAVIM ON ALISADE
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alisade ninaspreid kasutatakse allergilise nohu nähtude (nagu
ninakinnisus, ninavoolus või sügelus ninas,
aevastamine ning vesised, sügelevad ja punetavad silmad) raviks
täiskasvanutel ning 6-aastastel ja
vanematel lastel.
Allergianähud võivad tekkida teatud aastaajal, kui neid põhjustab
allergia heintaimede või puude õietolmu
suhtes (heinapalavik), või esineda aastaringselt, kui neid põhjustab
allergia loomade, tolmulestade või
hallitusseente suhtes.
Alisade kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_glükokortikoidideks._
Alisade vähendab allergiast põhjustatud põletikku (
_nohu_
).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE
KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALISADE’T
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) flutikasoonfuroaadi või Alisade mõne koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ALISADE
Teavitage oma arsti või apteekrit sellest,
KUI TEIL ESINEB MAKSAPROBLEEME
. Arst võib kohandada Alisade
annust.
Ninna manustatavad glükokortikoidid (nagu Alisade):
•
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALISADE 27,5 mikrogrammi/annus
ninasprei suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pihustusannus sisaldab 27,5 mikrogrammi flutikasoonfuroaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ning lapsed
(6...11-aastased)
Alisade on näidustatud:
•
allergilise riniidi sümptomite raviks
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Flutikasoonfuroaadi ninasprei on ette nähtud ainult nasaalseks
manustamiseks.
Täieliku terapeutilise kasu saamiseks on soovitatav ravimi regulaarne
kasutamine. Toime algust on
täheldatud juba 8 tundi pärast esimest manustamist. Siiski saabub
maksimaalne toime pärast mitu päeva
kestnud ravi ning patsienti tuleb teavitada sellest, et sümptomid
paranevad ravimi pideval regulaarsel
kasutamisel (vt lõik 5.1). Ravi kestus peab piirduma perioodiga, mis
vastab kokkupuutele allergeeniga.
Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad)
Soovitatav algannus on kaks pihustusannust (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
110 mikrogrammi).
Kui on saavutatud piisav kontroll haigusnähtude üle, võib
säilitusraviks vähendada annust ühe pihustuseni
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Annust tuleb tiitrida väikseima annuseni, mis säilitab efektiivse
kontrolli haigusnähtude üle.
Lapsed (6...11-aastased)
Soovitatav algannus on üks pihustusannus (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Patsiendid, kellel ei piisa ühest annusest kummassegi ninasõõrmesse
üks kord päevas (ööpäevane
koguannus 55 mikrogrammi), võivad manustada kaks annust kummassegi
ninasõõrmesse üks kord päevas
(
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 05-03-2010
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 11-06-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 05-03-2010
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 05-03-2010
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 05-03-2010

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات