Alisade

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

flutikasoonfuroaat

Beszerezhető a:

Glaxo Group Ltd.

ATC-kód:

R01AD12

INN (nemzetközi neve):

fluticasone furoate

Terápiás csoport:

Nina preparaadid

Terápiás terület:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terápiás javallatok:

Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). Alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2008-10-06

Betegtájékoztató

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
17
B. PAKENDI INFOLEHT
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
18
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ALISADE
27,5 MIKROGRAMMI/ANNUS NINASPREI SUSPENSIOON
Flutikasoonfuroaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON ALISADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE KASUTAMIST
3.
KUIDAS ALISADE’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS ALISADE’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
NINASPREI KASUTAMISE SAMMSAMMULINE JUHEND
1.
MIS RAVIM ON ALISADE
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alisade ninaspreid kasutatakse allergilise nohu nähtude (nagu
ninakinnisus, ninavoolus või sügelus ninas,
aevastamine ning vesised, sügelevad ja punetavad silmad) raviks
täiskasvanutel ning 6-aastastel ja
vanematel lastel.
Allergianähud võivad tekkida teatud aastaajal, kui neid põhjustab
allergia heintaimede või puude õietolmu
suhtes (heinapalavik), või esineda aastaringselt, kui neid põhjustab
allergia loomade, tolmulestade või
hallitusseente suhtes.
Alisade kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_glükokortikoidideks._
Alisade vähendab allergiast põhjustatud põletikku (
_nohu_
).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE
KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALISADE’T
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) flutikasoonfuroaadi või Alisade mõne koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ALISADE
Teavitage oma arsti või apteekrit sellest,
KUI TEIL ESINEB MAKSAPROBLEEME
. Arst võib kohandada Alisade
annust.
Ninna manustatavad glükokortikoidid (nagu Alisade):
•
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALISADE 27,5 mikrogrammi/annus
ninasprei suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pihustusannus sisaldab 27,5 mikrogrammi flutikasoonfuroaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ning lapsed
(6...11-aastased)
Alisade on näidustatud:
•
allergilise riniidi sümptomite raviks
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Flutikasoonfuroaadi ninasprei on ette nähtud ainult nasaalseks
manustamiseks.
Täieliku terapeutilise kasu saamiseks on soovitatav ravimi regulaarne
kasutamine. Toime algust on
täheldatud juba 8 tundi pärast esimest manustamist. Siiski saabub
maksimaalne toime pärast mitu päeva
kestnud ravi ning patsienti tuleb teavitada sellest, et sümptomid
paranevad ravimi pideval regulaarsel
kasutamisel (vt lõik 5.1). Ravi kestus peab piirduma perioodiga, mis
vastab kokkupuutele allergeeniga.
Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad)
Soovitatav algannus on kaks pihustusannust (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
110 mikrogrammi).
Kui on saavutatud piisav kontroll haigusnähtude üle, võib
säilitusraviks vähendada annust ühe pihustuseni
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Annust tuleb tiitrida väikseima annuseni, mis säilitab efektiivse
kontrolli haigusnähtude üle.
Lapsed (6...11-aastased)
Soovitatav algannus on üks pihustusannus (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Patsiendid, kellel ei piisa ühest annusest kummassegi ninasõõrmesse
üks kord päevas (ööpäevane
koguannus 55 mikrogrammi), võivad manustada kaks annust kummassegi
ninasõõrmesse üks kord päevas
(
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők német 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 05-03-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 11-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők román 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 05-03-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 11-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 05-03-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 11-06-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 05-03-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 05-03-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 05-03-2010

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése