Alisade

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

flutikasoonfuroaat

זמין מ:

Glaxo Group Ltd.

קוד ATC:

R01AD12

INN (שם בינלאומי):

fluticasone furoate

קבוצה תרפויטית:

Nina preparaadid

איזור תרפויטי:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

סממני תרפויטית:

Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). Alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

Endassetõmbunud

תאריך אישור:

2008-10-06

עלון מידע

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
17
B. PAKENDI INFOLEHT
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
18
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ALISADE
27,5 MIKROGRAMMI/ANNUS NINASPREI SUSPENSIOON
Flutikasoonfuroaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON ALISADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE KASUTAMIST
3.
KUIDAS ALISADE’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS ALISADE’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
NINASPREI KASUTAMISE SAMMSAMMULINE JUHEND
1.
MIS RAVIM ON ALISADE
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alisade ninaspreid kasutatakse allergilise nohu nähtude (nagu
ninakinnisus, ninavoolus või sügelus ninas,
aevastamine ning vesised, sügelevad ja punetavad silmad) raviks
täiskasvanutel ning 6-aastastel ja
vanematel lastel.
Allergianähud võivad tekkida teatud aastaajal, kui neid põhjustab
allergia heintaimede või puude õietolmu
suhtes (heinapalavik), või esineda aastaringselt, kui neid põhjustab
allergia loomade, tolmulestade või
hallitusseente suhtes.
Alisade kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_glükokortikoidideks._
Alisade vähendab allergiast põhjustatud põletikku (
_nohu_
).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE
KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALISADE’T
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) flutikasoonfuroaadi või Alisade mõne koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ALISADE
Teavitage oma arsti või apteekrit sellest,
KUI TEIL ESINEB MAKSAPROBLEEME
. Arst võib kohandada Alisade
annust.
Ninna manustatavad glükokortikoidid (nagu Alisade):
•
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALISADE 27,5 mikrogrammi/annus
ninasprei suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pihustusannus sisaldab 27,5 mikrogrammi flutikasoonfuroaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ning lapsed
(6...11-aastased)
Alisade on näidustatud:
•
allergilise riniidi sümptomite raviks
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Flutikasoonfuroaadi ninasprei on ette nähtud ainult nasaalseks
manustamiseks.
Täieliku terapeutilise kasu saamiseks on soovitatav ravimi regulaarne
kasutamine. Toime algust on
täheldatud juba 8 tundi pärast esimest manustamist. Siiski saabub
maksimaalne toime pärast mitu päeva
kestnud ravi ning patsienti tuleb teavitada sellest, et sümptomid
paranevad ravimi pideval regulaarsel
kasutamisel (vt lõik 5.1). Ravi kestus peab piirduma perioodiga, mis
vastab kokkupuutele allergeeniga.
Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad)
Soovitatav algannus on kaks pihustusannust (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
110 mikrogrammi).
Kui on saavutatud piisav kontroll haigusnähtude üle, võib
säilitusraviks vähendada annust ühe pihustuseni
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Annust tuleb tiitrida väikseima annuseni, mis säilitab efektiivse
kontrolli haigusnähtude üle.
Lapsed (6...11-aastased)
Soovitatav algannus on üks pihustusannus (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Patsiendid, kellel ei piisa ühest annusest kummassegi ninasõõrmesse
üks kord päevas (ööpäevane
koguannus 55 mikrogrammi), võivad manustada kaks annust kummassegi
ninasõõrmesse üks kord päevas
(
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע ספרדית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע דנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע גרמנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע יוונית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע אנגלית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע צרפתית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע איטלקית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע לטבית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע ליטאית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע הונגרית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע מלטית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע הולנדית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע פולנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע רומנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע סלובקית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע סלובנית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע פינית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע שוודית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 05-03-2010
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 11-06-2009
עלון מידע עלון מידע נורבגית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 05-03-2010
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 05-03-2010
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 05-03-2010

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים