Alisade

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

flutikasoonfuroaat

Dostupné s:

Glaxo Group Ltd.

ATC kód:

R01AD12

INN (Mezinárodní Name):

fluticasone furoate

Terapeutické skupiny:

Nina preparaadid

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikace:

Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). Alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Endassetõmbunud

Datum autorizace:

2008-10-06

Informace pro uživatele

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
17
B. PAKENDI INFOLEHT
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
18
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ALISADE
27,5 MIKROGRAMMI/ANNUS NINASPREI SUSPENSIOON
Flutikasoonfuroaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON ALISADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE KASUTAMIST
3.
KUIDAS ALISADE’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS ALISADE’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
NINASPREI KASUTAMISE SAMMSAMMULINE JUHEND
1.
MIS RAVIM ON ALISADE
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alisade ninaspreid kasutatakse allergilise nohu nähtude (nagu
ninakinnisus, ninavoolus või sügelus ninas,
aevastamine ning vesised, sügelevad ja punetavad silmad) raviks
täiskasvanutel ning 6-aastastel ja
vanematel lastel.
Allergianähud võivad tekkida teatud aastaajal, kui neid põhjustab
allergia heintaimede või puude õietolmu
suhtes (heinapalavik), või esineda aastaringselt, kui neid põhjustab
allergia loomade, tolmulestade või
hallitusseente suhtes.
Alisade kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_glükokortikoidideks._
Alisade vähendab allergiast põhjustatud põletikku (
_nohu_
).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE
KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALISADE’T
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) flutikasoonfuroaadi või Alisade mõne koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ALISADE
Teavitage oma arsti või apteekrit sellest,
KUI TEIL ESINEB MAKSAPROBLEEME
. Arst võib kohandada Alisade
annust.
Ninna manustatavad glükokortikoidid (nagu Alisade):
•
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALISADE 27,5 mikrogrammi/annus
ninasprei suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pihustusannus sisaldab 27,5 mikrogrammi flutikasoonfuroaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ning lapsed
(6...11-aastased)
Alisade on näidustatud:
•
allergilise riniidi sümptomite raviks
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Flutikasoonfuroaadi ninasprei on ette nähtud ainult nasaalseks
manustamiseks.
Täieliku terapeutilise kasu saamiseks on soovitatav ravimi regulaarne
kasutamine. Toime algust on
täheldatud juba 8 tundi pärast esimest manustamist. Siiski saabub
maksimaalne toime pärast mitu päeva
kestnud ravi ning patsienti tuleb teavitada sellest, et sümptomid
paranevad ravimi pideval regulaarsel
kasutamisel (vt lõik 5.1). Ravi kestus peab piirduma perioodiga, mis
vastab kokkupuutele allergeeniga.
Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad)
Soovitatav algannus on kaks pihustusannust (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
110 mikrogrammi).
Kui on saavutatud piisav kontroll haigusnähtude üle, võib
säilitusraviks vähendada annust ühe pihustuseni
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Annust tuleb tiitrida väikseima annuseni, mis säilitab efektiivse
kontrolli haigusnähtude üle.
Lapsed (6...11-aastased)
Soovitatav algannus on üks pihustusannus (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Patsiendid, kellel ei piisa ühest annusest kummassegi ninasõõrmesse
üks kord päevas (ööpäevane
koguannus 55 mikrogrammi), võivad manustada kaks annust kummassegi
ninasõõrmesse üks kord päevas
(
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 05-03-2010
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 11-06-2009
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 05-03-2010
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 05-03-2010
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 05-03-2010

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů