Alisade

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-03-2010

Principio attivo:

flutikasoonfuroaat

Commercializzato da:

Glaxo Group Ltd.

Codice ATC:

R01AD12

INN (Nome Internazionale):

fluticasone furoate

Gruppo terapeutico:

Nina preparaadid

Area terapeutica:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Indicazioni terapeutiche:

Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). Alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2008-10-06

Foglio illustrativo

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
17
B. PAKENDI INFOLEHT
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
18
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ALISADE
27,5 MIKROGRAMMI/ANNUS NINASPREI SUSPENSIOON
Flutikasoonfuroaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON ALISADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE KASUTAMIST
3.
KUIDAS ALISADE’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS ALISADE’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
NINASPREI KASUTAMISE SAMMSAMMULINE JUHEND
1.
MIS RAVIM ON ALISADE
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alisade ninaspreid kasutatakse allergilise nohu nähtude (nagu
ninakinnisus, ninavoolus või sügelus ninas,
aevastamine ning vesised, sügelevad ja punetavad silmad) raviks
täiskasvanutel ning 6-aastastel ja
vanematel lastel.
Allergianähud võivad tekkida teatud aastaajal, kui neid põhjustab
allergia heintaimede või puude õietolmu
suhtes (heinapalavik), või esineda aastaringselt, kui neid põhjustab
allergia loomade, tolmulestade või
hallitusseente suhtes.
Alisade kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_glükokortikoidideks._
Alisade vähendab allergiast põhjustatud põletikku (
_nohu_
).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE
KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALISADE’T
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) flutikasoonfuroaadi või Alisade mõne koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ALISADE
Teavitage oma arsti või apteekrit sellest,
KUI TEIL ESINEB MAKSAPROBLEEME
. Arst võib kohandada Alisade
annust.
Ninna manustatavad glükokortikoidid (nagu Alisade):
•
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALISADE 27,5 mikrogrammi/annus
ninasprei suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pihustusannus sisaldab 27,5 mikrogrammi flutikasoonfuroaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ning lapsed
(6...11-aastased)
Alisade on näidustatud:
•
allergilise riniidi sümptomite raviks
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Flutikasoonfuroaadi ninasprei on ette nähtud ainult nasaalseks
manustamiseks.
Täieliku terapeutilise kasu saamiseks on soovitatav ravimi regulaarne
kasutamine. Toime algust on
täheldatud juba 8 tundi pärast esimest manustamist. Siiski saabub
maksimaalne toime pärast mitu päeva
kestnud ravi ning patsienti tuleb teavitada sellest, et sümptomid
paranevad ravimi pideval regulaarsel
kasutamisel (vt lõik 5.1). Ravi kestus peab piirduma perioodiga, mis
vastab kokkupuutele allergeeniga.
Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad)
Soovitatav algannus on kaks pihustusannust (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
110 mikrogrammi).
Kui on saavutatud piisav kontroll haigusnähtude üle, võib
säilitusraviks vähendada annust ühe pihustuseni
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Annust tuleb tiitrida väikseima annuseni, mis säilitab efektiivse
kontrolli haigusnähtude üle.
Lapsed (6...11-aastased)
Soovitatav algannus on üks pihustusannus (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Patsiendid, kellel ei piisa ühest annusest kummassegi ninasõõrmesse
üks kord päevas (ööpäevane
koguannus 55 mikrogrammi), võivad manustada kaks annust kummassegi
ninasõõrmesse üks kord päevas
(
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-03-2010
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 11-06-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-03-2010
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-03-2010
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-03-2010

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti