Alisade

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: estų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

flutikasoonfuroaat

Prieinama:

Glaxo Group Ltd.

ATC kodas:

R01AD12

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

fluticasone furoate

Farmakoterapinė grupė:

Nina preparaadid

Gydymo sritis:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapinės indikacijos:

Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). Alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Endassetõmbunud

Leidimo data:

2008-10-06

Pakuotės lapelis

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
17
B. PAKENDI INFOLEHT
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
18
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ALISADE
27,5 MIKROGRAMMI/ANNUS NINASPREI SUSPENSIOON
Flutikasoonfuroaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON ALISADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE KASUTAMIST
3.
KUIDAS ALISADE’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS ALISADE’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
NINASPREI KASUTAMISE SAMMSAMMULINE JUHEND
1.
MIS RAVIM ON ALISADE
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alisade ninaspreid kasutatakse allergilise nohu nähtude (nagu
ninakinnisus, ninavoolus või sügelus ninas,
aevastamine ning vesised, sügelevad ja punetavad silmad) raviks
täiskasvanutel ning 6-aastastel ja
vanematel lastel.
Allergianähud võivad tekkida teatud aastaajal, kui neid põhjustab
allergia heintaimede või puude õietolmu
suhtes (heinapalavik), või esineda aastaringselt, kui neid põhjustab
allergia loomade, tolmulestade või
hallitusseente suhtes.
Alisade kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_glükokortikoidideks._
Alisade vähendab allergiast põhjustatud põletikku (
_nohu_
).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE
KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALISADE’T
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) flutikasoonfuroaadi või Alisade mõne koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ALISADE
Teavitage oma arsti või apteekrit sellest,
KUI TEIL ESINEB MAKSAPROBLEEME
. Arst võib kohandada Alisade
annust.
Ninna manustatavad glükokortikoidid (nagu Alisade):
•
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALISADE 27,5 mikrogrammi/annus
ninasprei suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pihustusannus sisaldab 27,5 mikrogrammi flutikasoonfuroaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ning lapsed
(6...11-aastased)
Alisade on näidustatud:
•
allergilise riniidi sümptomite raviks
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Flutikasoonfuroaadi ninasprei on ette nähtud ainult nasaalseks
manustamiseks.
Täieliku terapeutilise kasu saamiseks on soovitatav ravimi regulaarne
kasutamine. Toime algust on
täheldatud juba 8 tundi pärast esimest manustamist. Siiski saabub
maksimaalne toime pärast mitu päeva
kestnud ravi ning patsienti tuleb teavitada sellest, et sümptomid
paranevad ravimi pideval regulaarsel
kasutamisel (vt lõik 5.1). Ravi kestus peab piirduma perioodiga, mis
vastab kokkupuutele allergeeniga.
Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad)
Soovitatav algannus on kaks pihustusannust (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
110 mikrogrammi).
Kui on saavutatud piisav kontroll haigusnähtude üle, võib
säilitusraviks vähendada annust ühe pihustuseni
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Annust tuleb tiitrida väikseima annuseni, mis säilitab efektiivse
kontrolli haigusnähtude üle.
Lapsed (6...11-aastased)
Soovitatav algannus on üks pihustusannus (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Patsiendid, kellel ei piisa ühest annusest kummassegi ninasõõrmesse
üks kord päevas (ööpäevane
koguannus 55 mikrogrammi), võivad manustada kaks annust kummassegi
ninasõõrmesse üks kord päevas
(
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės čekų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės danų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės graikų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės anglų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės italų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės latvių 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės olandų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 05-03-2010
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-06-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės suomių 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės švedų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 05-03-2010
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 05-03-2010
Prekės savybės Prekės savybės islandų 05-03-2010

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją