Alisade

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

flutikasoonfuroaat

Доступна з:

Glaxo Group Ltd.

Код атс:

R01AD12

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fluticasone furoate

Терапевтична група:

Nina preparaadid

Терапевтична области:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Терапевтичні свідчення:

Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). Alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Endassetõmbunud

Дата Авторизація:

2008-10-06

інформаційний буклет

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
17
B. PAKENDI INFOLEHT
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
18
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ALISADE
27,5 MIKROGRAMMI/ANNUS NINASPREI SUSPENSIOON
Flutikasoonfuroaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON ALISADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE KASUTAMIST
3.
KUIDAS ALISADE’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS ALISADE’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
NINASPREI KASUTAMISE SAMMSAMMULINE JUHEND
1.
MIS RAVIM ON ALISADE
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alisade ninaspreid kasutatakse allergilise nohu nähtude (nagu
ninakinnisus, ninavoolus või sügelus ninas,
aevastamine ning vesised, sügelevad ja punetavad silmad) raviks
täiskasvanutel ning 6-aastastel ja
vanematel lastel.
Allergianähud võivad tekkida teatud aastaajal, kui neid põhjustab
allergia heintaimede või puude õietolmu
suhtes (heinapalavik), või esineda aastaringselt, kui neid põhjustab
allergia loomade, tolmulestade või
hallitusseente suhtes.
Alisade kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_glükokortikoidideks._
Alisade vähendab allergiast põhjustatud põletikku (
_nohu_
).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE
KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALISADE’T
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) flutikasoonfuroaadi või Alisade mõne koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ALISADE
Teavitage oma arsti või apteekrit sellest,
KUI TEIL ESINEB MAKSAPROBLEEME
. Arst võib kohandada Alisade
annust.
Ninna manustatavad glükokortikoidid (nagu Alisade):
•
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALISADE 27,5 mikrogrammi/annus
ninasprei suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pihustusannus sisaldab 27,5 mikrogrammi flutikasoonfuroaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ning lapsed
(6...11-aastased)
Alisade on näidustatud:
•
allergilise riniidi sümptomite raviks
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Flutikasoonfuroaadi ninasprei on ette nähtud ainult nasaalseks
manustamiseks.
Täieliku terapeutilise kasu saamiseks on soovitatav ravimi regulaarne
kasutamine. Toime algust on
täheldatud juba 8 tundi pärast esimest manustamist. Siiski saabub
maksimaalne toime pärast mitu päeva
kestnud ravi ning patsienti tuleb teavitada sellest, et sümptomid
paranevad ravimi pideval regulaarsel
kasutamisel (vt lõik 5.1). Ravi kestus peab piirduma perioodiga, mis
vastab kokkupuutele allergeeniga.
Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad)
Soovitatav algannus on kaks pihustusannust (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
110 mikrogrammi).
Kui on saavutatud piisav kontroll haigusnähtude üle, võib
säilitusraviks vähendada annust ühe pihustuseni
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Annust tuleb tiitrida väikseima annuseni, mis säilitab efektiivse
kontrolli haigusnähtude üle.
Lapsed (6...11-aastased)
Soovitatav algannus on üks pihustusannus (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Patsiendid, kellel ei piisa ühest annusest kummassegi ninasõõrmesse
üks kord päevas (ööpäevane
koguannus 55 mikrogrammi), võivad manustada kaks annust kummassegi
ninasõõrmesse üks kord päevas
(
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 05-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 05-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 05-03-2010
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-06-2009
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 05-03-2010
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 05-03-2010
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 05-03-2010

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів