Alisade

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

flutikasoonfuroaat

Dostupné z:

Glaxo Group Ltd.

ATC kód:

R01AD12

INN (Medzinárodný Name):

fluticasone furoate

Terapeutické skupiny:

Nina preparaadid

Terapeutické oblasti:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Terapeutické indikácie:

Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ja lapsed (6 ... 11-aastased). Alisade on näidustatud allergilise riniidi sümptomite raviks.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Endassetõmbunud

Dátum Autorizácia:

2008-10-06

Príbalový leták

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
17
B. PAKENDI INFOLEHT
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
18
PAKENDI INFOLEHT: INFORMATSIOON KASUTAJALE
ALISADE
27,5 MIKROGRAMMI/ANNUS NINASPREI SUSPENSIOON
Flutikasoonfuroaat
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik,
isegi kui haigussümptomid on sarnased.
-
Kui ükskõik milline kõrvaltoimetest muutub tõsiseks või kui te
märkate mõnda kõrvaltoimet, mida
selles infolehes ei ole nimetatud, palun rääkige sellest oma arstile
või apteekrile.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
MIS RAVIM ON ALISADE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE KASUTAMIST
3.
KUIDAS ALISADE’T KASUTADA
4.
VÕIMALIKUD KÕRVALTOIMED
5.
KUIDAS ALISADE’T SÄILITADA
6.
LISAINFO
NINASPREI KASUTAMISE SAMMSAMMULINE JUHEND
1.
MIS RAVIM ON ALISADE
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Alisade ninaspreid kasutatakse allergilise nohu nähtude (nagu
ninakinnisus, ninavoolus või sügelus ninas,
aevastamine ning vesised, sügelevad ja punetavad silmad) raviks
täiskasvanutel ning 6-aastastel ja
vanematel lastel.
Allergianähud võivad tekkida teatud aastaajal, kui neid põhjustab
allergia heintaimede või puude õietolmu
suhtes (heinapalavik), või esineda aastaringselt, kui neid põhjustab
allergia loomade, tolmulestade või
hallitusseente suhtes.
Alisade kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse
_glükokortikoidideks._
Alisade vähendab allergiast põhjustatud põletikku (
_nohu_
).
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE ALISADE
KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE ALISADE’T
KUI TE OLETE ALLERGILINE
(
_ülitundlik_
) flutikasoonfuroaadi või Alisade mõne koostisosa suhtes.
ERILINE ETTEVAATUS ON VAJALIK RAVIMIGA ALISADE
Teavitage oma arsti või apteekrit sellest,
KUI TEIL ESINEB MAKSAPROBLEEME
. Arst võib kohandada Alisade
annust.
Ninna manustatavad glükokortikoidid (nagu Alisade):
•
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMIL ON MÜÜGILUBA LÕPPENUD
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
ALISADE 27,5 mikrogrammi/annus
ninasprei suspensioon
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Üks pihustusannus sisaldab 27,5 mikrogrammi flutikasoonfuroaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, suspensioon.
Valge suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud, noorukid (12-aastased ja vanemad) ning lapsed
(6...11-aastased)
Alisade on näidustatud:
•
allergilise riniidi sümptomite raviks
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Flutikasoonfuroaadi ninasprei on ette nähtud ainult nasaalseks
manustamiseks.
Täieliku terapeutilise kasu saamiseks on soovitatav ravimi regulaarne
kasutamine. Toime algust on
täheldatud juba 8 tundi pärast esimest manustamist. Siiski saabub
maksimaalne toime pärast mitu päeva
kestnud ravi ning patsienti tuleb teavitada sellest, et sümptomid
paranevad ravimi pideval regulaarsel
kasutamisel (vt lõik 5.1). Ravi kestus peab piirduma perioodiga, mis
vastab kokkupuutele allergeeniga.
Täiskasvanud ja noorukid (12-aastased ja vanemad)
Soovitatav algannus on kaks pihustusannust (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
110 mikrogrammi).
Kui on saavutatud piisav kontroll haigusnähtude üle, võib
säilitusraviks vähendada annust ühe pihustuseni
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Annust tuleb tiitrida väikseima annuseni, mis säilitab efektiivse
kontrolli haigusnähtude üle.
Lapsed (6...11-aastased)
Soovitatav algannus on üks pihustusannus (27,5 mikrogrammi
flutikasoonfuroaati annuse kohta)
kummassegi ninasõõrmesse üks kord päevas (ööpäevane koguannus
55 mikrogrammi).
Patsiendid, kellel ei piisa ühest annusest kummassegi ninasõõrmesse
üks kord päevas (ööpäevane
koguannus 55 mikrogrammi), võivad manustada kaks annust kummassegi
ninasõõrmesse üks kord päevas
(
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-03-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-06-2009
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-03-2010
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-03-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-03-2010

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov