Aloxi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

palonosetron hydrochlorid

متاح من:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC رمز:

A04AA05

INN (الاسم الدولي):

palonosetron

المجموعة العلاجية:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

المجال العلاجي:

Vomiting; Cancer

الخصائص العلاجية:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

ملخص المنتج:

Revision: 22

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2005-03-22

نشرة المعلومات

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-04-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-07-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-07-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-07-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-04-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات