Aloxi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

palonosetron hydrochlorid

Disponibbli minn:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Kodiċi ATC:

A04AA05

INN (Isem Internazzjonali):

palonosetron

Grupp terapewtiku:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

Żona terapewtika:

Vomiting; Cancer

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 22

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2005-03-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 19-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-04-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 19-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 19-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 19-07-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti