Aloxi

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
19-07-2018

Principio attivo:

palonosetron hydrochlorid

Commercializzato da:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Codice ATC:

A04AA05

INN (Nome Internazionale):

palonosetron

Gruppo terapeutico:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

Area terapeutica:

Vomiting; Cancer

Indicazioni terapeutiche:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Dettagli prodotto:

Revision: 22

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2005-03-22

Foglio illustrativo

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 19-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 09-04-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 19-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 19-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 19-07-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti