Aloxi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

palonosetron hydrochlorid

Prieinama:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kodas:

A04AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

palonosetron

Farmakoterapinė grupė:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

Gydymo sritis:

Vomiting; Cancer

Terapinės indikacijos:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

oprávnený

Leidimo data:

2005-03-22

Pakuotės lapelis

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-04-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-07-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją