Aloxi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
19-07-2018

Ingredient activ:

palonosetron hydrochlorid

Disponibil de la:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

Codul ATC:

A04AA05

INN (nume internaţional):

palonosetron

Grupul Terapeutică:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

Zonă Terapeutică:

Vomiting; Cancer

Indicații terapeutice:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

2005-03-22

Prospect

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 09-04-2015
Prospect Prospect spaniolă 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 09-04-2015
Prospect Prospect cehă 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 09-04-2015
Prospect Prospect daneză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 09-04-2015
Prospect Prospect germană 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 09-04-2015
Prospect Prospect estoniană 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 09-04-2015
Prospect Prospect greacă 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 09-04-2015
Prospect Prospect engleză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 09-04-2015
Prospect Prospect franceză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 09-04-2015
Prospect Prospect italiană 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 09-04-2015
Prospect Prospect letonă 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 09-04-2015
Prospect Prospect lituaniană 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 09-04-2015
Prospect Prospect maghiară 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 09-04-2015
Prospect Prospect malteză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 09-04-2015
Prospect Prospect olandeză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 09-04-2015
Prospect Prospect poloneză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 09-04-2015
Prospect Prospect portugheză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 09-04-2015
Prospect Prospect română 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 09-04-2015
Prospect Prospect slovenă 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 09-04-2015
Prospect Prospect finlandeză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 09-04-2015
Prospect Prospect suedeză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 09-04-2015
Prospect Prospect norvegiană 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 19-07-2018
Prospect Prospect islandeză 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 19-07-2018
Prospect Prospect croată 19-07-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 19-07-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 09-04-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor