Aloxi

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

palonosetron hydrochlorid

Beszerezhető a:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC-kód:

A04AA05

INN (nemzetközi neve):

palonosetron

Terápiás csoport:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

Terápiás terület:

Vomiting; Cancer

Terápiás javallatok:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Termék összefoglaló:

Revision: 22

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2005-03-22

Betegtájékoztató

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 19-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 09-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 19-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 09-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 19-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 19-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 19-07-2018

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése