Aloxi

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

palonosetron hydrochlorid

Dostupné s:

Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.

ATC kód:

A04AA05

INN (Mezinárodní Name):

palonosetron

Terapeutické skupiny:

Antiemetics a antinauseants, , Serotonínu (5HT3) antagonisty

Terapeutické oblasti:

Vomiting; Cancer

Terapeutické indikace:

Aloxi je indikovaný u dospelých na:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia,prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia. Aloxi je uvedené v pediatrických pacientov 1 mesiaca veku a staršie:prevencia akútnej nevoľnosti a zvracanie spojené s vysoko emetogenic rakoviny je chemoterapia a prevenciu nevoľnosti a zvracanie spojené s mierne emetogenic rakoviny je chemoterapia.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

oprávnený

Datum autorizace:

2005-03-22

Informace pro uživatele

                                36
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
37
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALOXI 250 MIKROGRAMOV INJEKČNÝ ROZTOK
Palonosetrón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebozdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Aloxi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Aloxi
3.
Ako vám podajú Aloxi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aloxi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ALOXI A NA ČO SA POUŽÍVA
Aloxi obsahuje liečivo palonosetrón. Táto látka patrí do skupiny
liekov, ktoré sa nazývajú „antagonisty
serotonínu (5HT
3
)“.
Aloxi sa používa u dospelých, dospievajúcich a detí vo veku viac
ako jeden mesiac ako pomoc proti
nevoľnosti (nauzee) alebo vracaniu pri liečbe nádorových
ochorení, ktorá sa nazýva chemoterapia.
Liek účinkuje tak, že blokuje pôsobenie chemickej látky
nazývanej serotonin, ktorý môže spôsobovať
nevoľnosť alebo vracanie.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO VÁM PODAJÚ ALOXI
NEPOUŽÍVAJTE ALOXI AK:
•
ste alergický na palonosetrón alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6).
Aloxi nedostanete, ak u vás platí niečo z vyššie uvedeného. Ak
si nie ste istí, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru predtým, ako vám podajú tento liek.
UPOZORNENIA A OPATRENIA
Predtým, ako
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aloxi 250 mikrogramov injekčný roztok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každý ml roztoku obsahuje 50 mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Každá injekčná liekovka s objemom 5 ml roztoku obsahuje 250
mikrogramov palonosetrónu (ako
hydrochlorid).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aloxi je indikovaný u dospelých na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania, ktoré sú spojené s vysoko
emetogénnou chemoterapiou
rakoviny,
•
prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
Aloxi je indikovaný u pediatrických pacientov vo veku 1 mesiac a
starších na:
•
prevenciu akútnej nauzey a vracania spojených s vysoko emetogénnou
chemoterapiou rakoviny
a prevenciu nauzey a vracania spojených so stredne emetogénnou
chemoterapiou rakoviny.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Aloxi sa má používať len pred podaním chemoterapie. Tento liek
má podávať len zdravotnícky pracovník
pod príslušným odborným dohľadom.
Dávkovanie
_Dospelí_
Jednorazová dávka 250 mikrogramov sa podáva intravenózne ako bolus
približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie. Dávka sa musí podať v priebehu 30 sekúnd.
Účinok Aloxi v prevencii nauzey a vracania indukovaných vysoko
emetogénnou chemoterapiou môže byť
zvýšený podaním kortikosteroidov pred začiatkom chemoterapie.
_Starší pacienti_
Úprava dávky pre starších pacientov nie je nutná.
_Pediatrická populácia _
_Deti a dospievajúci (vo veku od 1 mesiaca do 17 rokov): _
3
20 mikrogramov/kg (maximálna celková dávka nemá prekročiť 1500
mikrogramov) palonosetrónu
podávaných v jednorazovej 15 – minútovej intravenóznej infúzii
začínajúcej približne 30 minút pred
začiatkom chemoterapie.
Bezpečnosť a účinnosť Aloxi u detí vo veku menej ako 1 mesiac
neboli stano
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 09-04-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-07-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-07-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-07-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 09-04-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů