Cimalgex

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإنجليزية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

cimicoxib

متاح من:

Vétoquinol SA

ATC رمز:

QM01AH93

INN (الاسم الدولي):

cimicoxib

المجموعة العلاجية:

Dogs

المجال العلاجي:

Musculo-skeletal system

الخصائص العلاجية:

Relief of pain and inflammation associated with osteoarthritis.Management of peri-operative pain due to orthopaedic or soft-tissue surgeries.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Authorised

تاريخ الترخيص:

2011-02-18

نشرة المعلومات

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET
CIMALGEX 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 80 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
Cimicoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tablets are oblong, white to pale brown, with a
break-line on both sides and can be
divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
INDICATIONS
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from stomach or digestive system
disorders or in dogs with bleeding
problems.
Do not use at the same time as corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use if the dog is hypersensitive to cimicoxib or any of the
other ingredients in the product.
Do not use in breeding, pregnant or lactating animals (see Section 12
“Special precautions for dogs”).
18
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild gastro-intestinal disorders (vomiting and/or diarrhoea) were very
commonly reported but these
only lasted for a short time.
On rare occasions, serious gastrointestinal problems such as bleeding
and ulcer formation have
occurred. Other adverse reactions incl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Cimalgex 8 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 1 break-line on both
sides.The tablets can be divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do no use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from gastrointestinal disorders or
haemorrhagic disorders.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs). Refer also to section 4.8
Do not use in case of hypersensitivity to cimicoxib or to any of the
excipients.
Do not use in breeding, pregnant and lactating animals.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
3
Since the safety of the medicinal product has not been adequately
demonstrated in young animals,
careful monitoring is advised during the treatment of young dogs aged
less than 6 months.
Use in animals suffering from impaired cardiac, renal or hepatic
function, may involve additional risk.
If such u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-01-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-07-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-01-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 14-01-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 14-01-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات