Cimalgex

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cimicoxib

Prieinama:

Vétoquinol SA

ATC kodas:

QM01AH93

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

cimicoxib

Farmakoterapinė grupė:

Dogs

Gydymo sritis:

Musculo-skeletal system

Terapinės indikacijos:

Relief of pain and inflammation associated with osteoarthritis.Management of peri-operative pain due to orthopaedic or soft-tissue surgeries.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2011-02-18

Pakuotės lapelis

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET
CIMALGEX 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 80 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
Cimicoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tablets are oblong, white to pale brown, with a
break-line on both sides and can be
divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
INDICATIONS
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from stomach or digestive system
disorders or in dogs with bleeding
problems.
Do not use at the same time as corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use if the dog is hypersensitive to cimicoxib or any of the
other ingredients in the product.
Do not use in breeding, pregnant or lactating animals (see Section 12
“Special precautions for dogs”).
18
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild gastro-intestinal disorders (vomiting and/or diarrhoea) were very
commonly reported but these
only lasted for a short time.
On rare occasions, serious gastrointestinal problems such as bleeding
and ulcer formation have
occurred. Other adverse reactions incl
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Cimalgex 8 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 1 break-line on both
sides.The tablets can be divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do no use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from gastrointestinal disorders or
haemorrhagic disorders.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs). Refer also to section 4.8
Do not use in case of hypersensitivity to cimicoxib or to any of the
excipients.
Do not use in breeding, pregnant and lactating animals.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
3
Since the safety of the medicinal product has not been adequately
demonstrated in young animals,
careful monitoring is advised during the treatment of young dogs aged
less than 6 months.
Use in animals suffering from impaired cardiac, renal or hepatic
function, may involve additional risk.
If such u
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-01-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-01-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-01-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-01-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-07-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-01-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-01-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją