Cimalgex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2016

Aktiv bestanddel:

cimicoxib

Tilgængelig fra:

Vétoquinol SA

ATC-kode:

QM01AH93

INN (International Name):

cimicoxib

Terapeutisk gruppe:

Dogs

Terapeutisk område:

Musculo-skeletal system

Terapeutiske indikationer:

Relief of pain and inflammation associated with osteoarthritis.Management of peri-operative pain due to orthopaedic or soft-tissue surgeries.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2011-02-18

Indlægsseddel

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET
CIMALGEX 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 80 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
Cimicoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tablets are oblong, white to pale brown, with a
break-line on both sides and can be
divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
INDICATIONS
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from stomach or digestive system
disorders or in dogs with bleeding
problems.
Do not use at the same time as corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use if the dog is hypersensitive to cimicoxib or any of the
other ingredients in the product.
Do not use in breeding, pregnant or lactating animals (see Section 12
“Special precautions for dogs”).
18
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild gastro-intestinal disorders (vomiting and/or diarrhoea) were very
commonly reported but these
only lasted for a short time.
On rare occasions, serious gastrointestinal problems such as bleeding
and ulcer formation have
occurred. Other adverse reactions incl
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Cimalgex 8 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 1 break-line on both
sides.The tablets can be divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do no use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from gastrointestinal disorders or
haemorrhagic disorders.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs). Refer also to section 4.8
Do not use in case of hypersensitivity to cimicoxib or to any of the
excipients.
Do not use in breeding, pregnant and lactating animals.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
3
Since the safety of the medicinal product has not been adequately
demonstrated in young animals,
careful monitoring is advised during the treatment of young dogs aged
less than 6 months.
Use in animals suffering from impaired cardiac, renal or hepatic
function, may involve additional risk.
If such u
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-07-2011
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik