Cimalgex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İngilizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

cimicoxib

Mevcut itibaren:

Vétoquinol SA

ATC kodu:

QM01AH93

INN (International Adı):

cimicoxib

Terapötik grubu:

Dogs

Terapötik alanı:

Musculo-skeletal system

Terapötik endikasyonlar:

Relief of pain and inflammation associated with osteoarthritis.Management of peri-operative pain due to orthopaedic or soft-tissue surgeries.

Ürün özeti:

Revision: 1

Yetkilendirme durumu:

Authorised

Yetkilendirme tarihi:

2011-02-18

Bilgilendirme broşürü

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET
CIMALGEX 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 80 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
Cimicoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tablets are oblong, white to pale brown, with a
break-line on both sides and can be
divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
INDICATIONS
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from stomach or digestive system
disorders or in dogs with bleeding
problems.
Do not use at the same time as corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use if the dog is hypersensitive to cimicoxib or any of the
other ingredients in the product.
Do not use in breeding, pregnant or lactating animals (see Section 12
“Special precautions for dogs”).
18
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild gastro-intestinal disorders (vomiting and/or diarrhoea) were very
commonly reported but these
only lasted for a short time.
On rare occasions, serious gastrointestinal problems such as bleeding
and ulcer formation have
occurred. Other adverse reactions incl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Cimalgex 8 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 1 break-line on both
sides.The tablets can be divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do no use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from gastrointestinal disorders or
haemorrhagic disorders.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs). Refer also to section 4.8
Do not use in case of hypersensitivity to cimicoxib or to any of the
excipients.
Do not use in breeding, pregnant and lactating animals.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
3
Since the safety of the medicinal product has not been adequately
demonstrated in young animals,
careful monitoring is advised during the treatment of young dogs aged
less than 6 months.
Use in animals suffering from impaired cardiac, renal or hepatic
function, may involve additional risk.
If such u
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-01-2016
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-07-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-01-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-01-2016
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-01-2016

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin