Cimalgex

Země: Evropská unie

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

cimicoxib

Dostupné s:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QM01AH93

INN (Mezinárodní Name):

cimicoxib

Terapeutické skupiny:

Dogs

Terapeutické oblasti:

Musculo-skeletal system

Terapeutické indikace:

Relief of pain and inflammation associated with osteoarthritis.Management of peri-operative pain due to orthopaedic or soft-tissue surgeries.

Přehled produktů:

Revision: 1

Stav Autorizace:

Authorised

Datum autorizace:

2011-02-18

Informace pro uživatele

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET
CIMALGEX 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 80 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
Cimicoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tablets are oblong, white to pale brown, with a
break-line on both sides and can be
divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
INDICATIONS
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from stomach or digestive system
disorders or in dogs with bleeding
problems.
Do not use at the same time as corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use if the dog is hypersensitive to cimicoxib or any of the
other ingredients in the product.
Do not use in breeding, pregnant or lactating animals (see Section 12
“Special precautions for dogs”).
18
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild gastro-intestinal disorders (vomiting and/or diarrhoea) were very
commonly reported but these
only lasted for a short time.
On rare occasions, serious gastrointestinal problems such as bleeding
and ulcer formation have
occurred. Other adverse reactions incl
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Cimalgex 8 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 1 break-line on both
sides.The tablets can be divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do no use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from gastrointestinal disorders or
haemorrhagic disorders.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs). Refer also to section 4.8
Do not use in case of hypersensitivity to cimicoxib or to any of the
excipients.
Do not use in breeding, pregnant and lactating animals.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
3
Since the safety of the medicinal product has not been adequately
demonstrated in young animals,
careful monitoring is advised during the treatment of young dogs aged
less than 6 months.
Use in animals suffering from impaired cardiac, renal or hepatic
function, may involve additional risk.
If such u
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-01-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-07-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-01-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-01-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-01-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů