Cimalgex

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-07-2011

Aktivna sestavina:

cimicoxib

Dostopno od:

Vétoquinol SA

Koda artikla:

QM01AH93

INN (mednarodno ime):

cimicoxib

Terapevtska skupina:

Dogs

Terapevtsko območje:

Musculo-skeletal system

Terapevtske indikacije:

Relief of pain and inflammation associated with osteoarthritis.Management of peri-operative pain due to orthopaedic or soft-tissue surgeries.

Povzetek izdelek:

Revision: 1

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2011-02-18

Navodilo za uporabo

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET
CIMALGEX 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 80 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
Cimicoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tablets are oblong, white to pale brown, with a
break-line on both sides and can be
divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
INDICATIONS
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from stomach or digestive system
disorders or in dogs with bleeding
problems.
Do not use at the same time as corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use if the dog is hypersensitive to cimicoxib or any of the
other ingredients in the product.
Do not use in breeding, pregnant or lactating animals (see Section 12
“Special precautions for dogs”).
18
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild gastro-intestinal disorders (vomiting and/or diarrhoea) were very
commonly reported but these
only lasted for a short time.
On rare occasions, serious gastrointestinal problems such as bleeding
and ulcer formation have
occurred. Other adverse reactions incl
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Cimalgex 8 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 1 break-line on both
sides.The tablets can be divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do no use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from gastrointestinal disorders or
haemorrhagic disorders.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs). Refer also to section 4.8
Do not use in case of hypersensitivity to cimicoxib or to any of the
excipients.
Do not use in breeding, pregnant and lactating animals.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
3
Since the safety of the medicinal product has not been adequately
demonstrated in young animals,
careful monitoring is advised during the treatment of young dogs aged
less than 6 months.
Use in animals suffering from impaired cardiac, renal or hepatic
function, may involve additional risk.
If such u
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-01-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-07-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 14-01-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 14-01-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov