Cimalgex

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

cimicoxib

Beszerezhető a:

Vétoquinol SA

ATC-kód:

QM01AH93

INN (nemzetközi neve):

cimicoxib

Terápiás csoport:

Dogs

Terápiás terület:

Musculo-skeletal system

Terápiás javallatok:

Relief of pain and inflammation associated with osteoarthritis.Management of peri-operative pain due to orthopaedic or soft-tissue surgeries.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2011-02-18

Betegtájékoztató

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET
CIMALGEX 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 80 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
Cimicoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tablets are oblong, white to pale brown, with a
break-line on both sides and can be
divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
INDICATIONS
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from stomach or digestive system
disorders or in dogs with bleeding
problems.
Do not use at the same time as corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use if the dog is hypersensitive to cimicoxib or any of the
other ingredients in the product.
Do not use in breeding, pregnant or lactating animals (see Section 12
“Special precautions for dogs”).
18
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild gastro-intestinal disorders (vomiting and/or diarrhoea) were very
commonly reported but these
only lasted for a short time.
On rare occasions, serious gastrointestinal problems such as bleeding
and ulcer formation have
occurred. Other adverse reactions incl
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Cimalgex 8 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 1 break-line on both
sides.The tablets can be divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do no use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from gastrointestinal disorders or
haemorrhagic disorders.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs). Refer also to section 4.8
Do not use in case of hypersensitivity to cimicoxib or to any of the
excipients.
Do not use in breeding, pregnant and lactating animals.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
3
Since the safety of the medicinal product has not been adequately
demonstrated in young animals,
careful monitoring is advised during the treatment of young dogs aged
less than 6 months.
Use in animals suffering from impaired cardiac, renal or hepatic
function, may involve additional risk.
If such u
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 14-01-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 14-01-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 14-01-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-07-2011
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 14-01-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 14-01-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 14-01-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése