Cimalgex

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cimicoxib

Dostupné z:

Vétoquinol SA

ATC kód:

QM01AH93

INN (Medzinárodný Name):

cimicoxib

Terapeutické skupiny:

Dogs

Terapeutické oblasti:

Musculo-skeletal system

Terapeutické indikácie:

Relief of pain and inflammation associated with osteoarthritis.Management of peri-operative pain due to orthopaedic or soft-tissue surgeries.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2011-02-18

Príbalový leták

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET
CIMALGEX 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 80 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
Cimicoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tablets are oblong, white to pale brown, with a
break-line on both sides and can be
divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
INDICATIONS
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from stomach or digestive system
disorders or in dogs with bleeding
problems.
Do not use at the same time as corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use if the dog is hypersensitive to cimicoxib or any of the
other ingredients in the product.
Do not use in breeding, pregnant or lactating animals (see Section 12
“Special precautions for dogs”).
18
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild gastro-intestinal disorders (vomiting and/or diarrhoea) were very
commonly reported but these
only lasted for a short time.
On rare occasions, serious gastrointestinal problems such as bleeding
and ulcer formation have
occurred. Other adverse reactions incl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Cimalgex 8 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 1 break-line on both
sides.The tablets can be divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do no use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from gastrointestinal disorders or
haemorrhagic disorders.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs). Refer also to section 4.8
Do not use in case of hypersensitivity to cimicoxib or to any of the
excipients.
Do not use in breeding, pregnant and lactating animals.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
3
Since the safety of the medicinal product has not been adequately
demonstrated in young animals,
careful monitoring is advised during the treatment of young dogs aged
less than 6 months.
Use in animals suffering from impaired cardiac, renal or hepatic
function, may involve additional risk.
If such u
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-01-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-07-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-01-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-01-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-01-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov