Cimalgex

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-01-2016
SPC SPC (SPC)
14-01-2016
PAR PAR (PAR)
26-07-2011

active_ingredient:

cimicoxib

MAH:

Vétoquinol SA

ATC_code:

QM01AH93

INN:

cimicoxib

therapeutic_group:

Dogs

therapeutic_area:

Musculo-skeletal system

therapeutic_indication:

Relief of pain and inflammation associated with osteoarthritis.Management of peri-operative pain due to orthopaedic or soft-tissue surgeries.

leaflet_short:

Revision: 1

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2011-02-18

PIL

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET
CIMALGEX 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 80 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
Cimicoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tablets are oblong, white to pale brown, with a
break-line on both sides and can be
divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
INDICATIONS
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from stomach or digestive system
disorders or in dogs with bleeding
problems.
Do not use at the same time as corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use if the dog is hypersensitive to cimicoxib or any of the
other ingredients in the product.
Do not use in breeding, pregnant or lactating animals (see Section 12
“Special precautions for dogs”).
18
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild gastro-intestinal disorders (vomiting and/or diarrhoea) were very
commonly reported but these
only lasted for a short time.
On rare occasions, serious gastrointestinal problems such as bleeding
and ulcer formation have
occurred. Other adverse reactions incl
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Cimalgex 8 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 1 break-line on both
sides.The tablets can be divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do no use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from gastrointestinal disorders or
haemorrhagic disorders.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs). Refer also to section 4.8
Do not use in case of hypersensitivity to cimicoxib or to any of the
excipients.
Do not use in breeding, pregnant and lactating animals.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
3
Since the safety of the medicinal product has not been adequately
demonstrated in young animals,
careful monitoring is advised during the treatment of young dogs aged
less than 6 months.
Use in animals suffering from impaired cardiac, renal or hepatic
function, may involve additional risk.
If such u
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-01-2016
SPC SPC բուլղարերեն 14-01-2016
PAR PAR բուլղարերեն 26-07-2011
PIL PIL իսպաներեն 14-01-2016
SPC SPC իսպաներեն 14-01-2016
PAR PAR իսպաներեն 26-07-2011
PIL PIL չեխերեն 14-01-2016
SPC SPC չեխերեն 14-01-2016
PAR PAR չեխերեն 26-07-2011
PIL PIL դանիերեն 14-01-2016
SPC SPC դանիերեն 14-01-2016
PAR PAR դանիերեն 26-07-2011
PIL PIL գերմաներեն 14-01-2016
SPC SPC գերմաներեն 14-01-2016
PAR PAR գերմաներեն 26-07-2011
PIL PIL էստոներեն 14-01-2016
SPC SPC էստոներեն 14-01-2016
PAR PAR էստոներեն 26-07-2011
PIL PIL հունարեն 14-01-2016
SPC SPC հունարեն 14-01-2016
PAR PAR հունարեն 26-07-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 14-01-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 14-01-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 26-07-2011
PIL PIL իտալերեն 14-01-2016
SPC SPC իտալերեն 14-01-2016
PAR PAR իտալերեն 26-07-2011
PIL PIL լատվիերեն 14-01-2016
SPC SPC լատվիերեն 14-01-2016
PAR PAR լատվիերեն 26-07-2011
PIL PIL լիտվերեն 14-01-2016
SPC SPC լիտվերեն 14-01-2016
PAR PAR լիտվերեն 26-07-2011
PIL PIL հունգարերեն 14-01-2016
SPC SPC հունգարերեն 14-01-2016
PAR PAR հունգարերեն 26-07-2011
PIL PIL մալթերեն 14-01-2016
SPC SPC մալթերեն 14-01-2016
PAR PAR մալթերեն 26-07-2011
PIL PIL հոլանդերեն 14-01-2016
SPC SPC հոլանդերեն 14-01-2016
PAR PAR հոլանդերեն 26-07-2011
PIL PIL լեհերեն 14-01-2016
SPC SPC լեհերեն 14-01-2016
PAR PAR լեհերեն 26-07-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 14-01-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 14-01-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 26-07-2011
PIL PIL ռումիներեն 14-01-2016
SPC SPC ռումիներեն 14-01-2016
PAR PAR ռումիներեն 26-07-2011
PIL PIL սլովակերեն 14-01-2016
SPC SPC սլովակերեն 14-01-2016
PAR PAR սլովակերեն 26-07-2011
PIL PIL սլովեներեն 14-01-2016
SPC SPC սլովեներեն 14-01-2016
PAR PAR սլովեներեն 26-07-2011
PIL PIL ֆիններեն 14-01-2016
SPC SPC ֆիններեն 14-01-2016
PAR PAR ֆիններեն 26-07-2011
PIL PIL շվեդերեն 14-01-2016
SPC SPC շվեդերեն 14-01-2016
PAR PAR շվեդերեն 26-07-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 14-01-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 14-01-2016
PIL PIL իսլանդերեն 14-01-2016
SPC SPC իսլանդերեն 14-01-2016
PIL PIL խորվաթերեն 14-01-2016
SPC SPC խորվաթերեն 14-01-2016

view_documents_history