Cimalgex

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cimicoxib

Disponible des:

Vétoquinol SA

Codi ATC:

QM01AH93

Designació comuna internacional (DCI):

cimicoxib

Grupo terapéutico:

Dogs

Área terapéutica:

Musculo-skeletal system

indicaciones terapéuticas:

Relief of pain and inflammation associated with osteoarthritis.Management of peri-operative pain due to orthopaedic or soft-tissue surgeries.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2011-02-18

Informació per a l'usuari

                                16
B. PACKAGE LEAFLET
17
PACKAGE LEAFLET
CIMALGEX 8 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 30 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
CIMALGEX 80 MG CHEWABLE TABLETS FOR DOGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Vétoquinol SA
Magny Vernois
70200 Lure
France
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
Cimicoxib
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS
Each tablet contains:
Cimicoxib 8 mg
Cimicoxib 30 mg
Cimicoxib 80 mg
Cimalgex 8 mg tablets are oblong, white to pale brown, with a
break-line on both sides and can be
divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
INDICATIONS
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
5.
CONTRAINDICATIONS
Do not use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from stomach or digestive system
disorders or in dogs with bleeding
problems.
Do not use at the same time as corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs).
Do not use if the dog is hypersensitive to cimicoxib or any of the
other ingredients in the product.
Do not use in breeding, pregnant or lactating animals (see Section 12
“Special precautions for dogs”).
18
6.
ADVERSE REACTIONS
Mild gastro-intestinal disorders (vomiting and/or diarrhoea) were very
commonly reported but these
only lasted for a short time.
On rare occasions, serious gastrointestinal problems such as bleeding
and ulcer formation have
occurred. Other adverse reactions incl
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX 1
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cimalgex 8 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 30 mg chewable tablets for dogs
Cimalgex 80 mg chewable tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains:
ACTIVE SUBSTANCE:
Cimalgex 8 mg
cimicoxib 8 mg
Cimalgex 30 mg
cimicoxib 30 mg
Cimalgex 80 mg
cimicoxib 80 mg
For the full list of excipients see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Chewable tablets.
Cimalgex 8 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 1 break-line on both
sides.The tablets can be divided into equal halves.
Cimalgex 30 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 2 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal thirds.
Cimalgex 80 mg, tablets: oblong, white to pale brown, chewable tablets
with 3 break-lines on both
sides. The tablets can be divided into equal quarters.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the treatment of pain and inflammation associated with
osteoarthritis, and the management of peri-
operative pain due to orthopaedic or soft tissue surgery, in dogs.
4.3
CONTRAINDICATIONS
Do no use in dogs less than 10 weeks of age.
Do not use in dogs suffering from gastrointestinal disorders or
haemorrhagic disorders.
Do not use concomitantly with corticosteroids or other non-steroidal
anti-inflammatory drugs
(NSAIDs). Refer also to section 4.8
Do not use in case of hypersensitivity to cimicoxib or to any of the
excipients.
Do not use in breeding, pregnant and lactating animals.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
Special precautions for use in animals
3
Since the safety of the medicinal product has not been adequately
demonstrated in young animals,
careful monitoring is advised during the treatment of young dogs aged
less than 6 months.
Use in animals suffering from impaired cardiac, renal or hepatic
function, may involve additional risk.
If such u
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-01-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-07-2011
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-01-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-01-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-01-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents