Dapagliflozin Viatris

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

dapagliflozin

متاح من:

Viatris Limited

ATC رمز:

A10BK01

INN (الاسم الدولي):

dapagliflozin

المجموعة العلاجية:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

الخصائص العلاجية:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2023-03-24

نشرة المعلومات

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMTABLETTA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMTABLETTA
Dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dapagliflozin Viatris és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dapagliflozin Viatris alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dapagliflozin Viatris-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dapagliflozin Viatris-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris hatóanyaga a dapagliflozin. A
„nátrium-glükóz ko-transzporter 2- (SGLT2-)
gátlóknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a
gyógyszer gátolja a vesékben lévő SGLT2
nevű fehérje működését, ami a vérben lévő cukor (glükóz),
só (nátrium) és víz kiürülését eredményezi
szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:
•
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
24 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
48 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Sárga, színes, kerek, mindkét oldalán domború, körülbelül 7,2
mm átmérőjű filmtabletta. Az egyik
oldalán „5” bevéséssel, a másik oldalán sima.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
Sárga, színes, rombusz alakú, mindkét oldalán domború,
körülbelül 11× 8 mm méretű filmtabletta. Az
egyik oldalán „10” bevéséssel, a másik oldalán sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél, 10 éves és idősebb
gyermekeknél és serdülőknél a nem kellően
kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a
diéta és testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, ha a metformin intolerancia miatt nem megfelelő,
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban
3
Szívelégtelenség
A Dapagliflozin Viatris a tünetekkel járó, csökkent ejekciós
frakciójú krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél a krónikus vesebetegs
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-04-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 18-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 18-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 18-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 18-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-04-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات