Dapagliflozin Viatris

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունգարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

download PIL (PIL)
18-01-2024
download SPC (SPC)
18-01-2024
download PAR (PAR)
04-04-2023

active_ingredient:

dapagliflozin

MAH:

Viatris Limited

ATC_code:

A10BK01

INN:

dapagliflozin

therapeutic_group:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

therapeutic_indication:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

authorization_status:

Felhatalmazott

authorization_date:

2023-03-24

PIL

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMTABLETTA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMTABLETTA
Dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dapagliflozin Viatris és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dapagliflozin Viatris alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dapagliflozin Viatris-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dapagliflozin Viatris-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris hatóanyaga a dapagliflozin. A
„nátrium-glükóz ko-transzporter 2- (SGLT2-)
gátlóknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a
gyógyszer gátolja a vesékben lévő SGLT2
nevű fehérje működését, ami a vérben lévő cukor (glükóz),
só (nátrium) és víz kiürülését eredményezi
szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:
•
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
24 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
48 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Sárga, színes, kerek, mindkét oldalán domború, körülbelül 7,2
mm átmérőjű filmtabletta. Az egyik
oldalán „5” bevéséssel, a másik oldalán sima.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
Sárga, színes, rombusz alakú, mindkét oldalán domború,
körülbelül 11× 8 mm méretű filmtabletta. Az
egyik oldalán „10” bevéséssel, a másik oldalán sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél, 10 éves és idősebb
gyermekeknél és serdülőknél a nem kellően
kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a
diéta és testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, ha a metformin intolerancia miatt nem megfelelő,
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban
3
Szívelégtelenség
A Dapagliflozin Viatris a tünetekkel járó, csökkent ejekciós
frakciójú krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél a krónikus vesebetegs
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 18-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 04-04-2023
PIL PIL իսպաներեն 18-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 18-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 04-04-2023
PIL PIL չեխերեն 18-01-2024
SPC SPC չեխերեն 18-01-2024
PAR PAR չեխերեն 04-04-2023
PIL PIL դանիերեն 18-01-2024
SPC SPC դանիերեն 18-01-2024
PAR PAR դանիերեն 04-04-2023
PIL PIL գերմաներեն 18-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 18-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 04-04-2023
PIL PIL էստոներեն 18-01-2024
SPC SPC էստոներեն 18-01-2024
PAR PAR էստոներեն 04-04-2023
PIL PIL հունարեն 18-01-2024
SPC SPC հունարեն 18-01-2024
PAR PAR հունարեն 04-04-2023
PIL PIL անգլերեն 18-01-2024
SPC SPC անգլերեն 18-01-2024
PAR PAR անգլերեն 04-04-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 18-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 18-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 04-04-2023
PIL PIL իտալերեն 18-01-2024
SPC SPC իտալերեն 18-01-2024
PAR PAR իտալերեն 04-04-2023
PIL PIL լատվիերեն 18-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 18-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 04-04-2023
PIL PIL լիտվերեն 18-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 18-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 04-04-2023
PIL PIL մալթերեն 18-01-2024
SPC SPC մալթերեն 18-01-2024
PAR PAR մալթերեն 04-04-2023
PIL PIL հոլանդերեն 18-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 18-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 04-04-2023
PIL PIL լեհերեն 18-01-2024
SPC SPC լեհերեն 18-01-2024
PAR PAR լեհերեն 04-04-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 18-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 18-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 04-04-2023
PIL PIL ռումիներեն 18-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 18-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 04-04-2023
PIL PIL սլովակերեն 18-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 18-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 04-04-2023
PIL PIL սլովեներեն 18-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 18-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 04-04-2023
PIL PIL ֆիններեն 18-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 18-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 04-04-2023
PIL PIL շվեդերեն 18-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 18-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 04-04-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 18-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 18-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 18-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 18-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 18-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 18-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 04-04-2023