Dapagliflozin Viatris

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
18-01-2024

Aktiv ingrediens:

dapagliflozin

Tilgjengelig fra:

Viatris Limited

ATC-kode:

A10BK01

INN (International Name):

dapagliflozin

Terapeutisk gruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasjoner:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Autorisasjon status:

Felhatalmazott

Autorisasjon dato:

2023-03-24

Informasjon til brukeren

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMTABLETTA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMTABLETTA
Dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dapagliflozin Viatris és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dapagliflozin Viatris alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dapagliflozin Viatris-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dapagliflozin Viatris-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris hatóanyaga a dapagliflozin. A
„nátrium-glükóz ko-transzporter 2- (SGLT2-)
gátlóknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a
gyógyszer gátolja a vesékben lévő SGLT2
nevű fehérje működését, ami a vérben lévő cukor (glükóz),
só (nátrium) és víz kiürülését eredményezi
szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:
•
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
24 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
48 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Sárga, színes, kerek, mindkét oldalán domború, körülbelül 7,2
mm átmérőjű filmtabletta. Az egyik
oldalán „5” bevéséssel, a másik oldalán sima.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
Sárga, színes, rombusz alakú, mindkét oldalán domború,
körülbelül 11× 8 mm méretű filmtabletta. Az
egyik oldalán „10” bevéséssel, a másik oldalán sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél, 10 éves és idősebb
gyermekeknél és serdülőknél a nem kellően
kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a
diéta és testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, ha a metformin intolerancia miatt nem megfelelő,
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban
3
Szívelégtelenség
A Dapagliflozin Viatris a tünetekkel járó, csökkent ejekciós
frakciójú krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél a krónikus vesebetegs
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 04-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 04-04-2023

Søk varsler relatert til dette produktet