Dapagliflozin Viatris

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

dapagliflozin

थमां उपलब्ध:

Viatris Limited

ए.टी.सी कोड:

A10BK01

INN (इंटरनेशनल नाम):

dapagliflozin

चिकित्सीय समूह:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

चिकित्सीय संकेत:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2023-03-24

सूचना पत्रक

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMTABLETTA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMTABLETTA
Dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dapagliflozin Viatris és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dapagliflozin Viatris alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dapagliflozin Viatris-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dapagliflozin Viatris-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris hatóanyaga a dapagliflozin. A
„nátrium-glükóz ko-transzporter 2- (SGLT2-)
gátlóknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a
gyógyszer gátolja a vesékben lévő SGLT2
nevű fehérje működését, ami a vérben lévő cukor (glükóz),
só (nátrium) és víz kiürülését eredményezi
szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:
•
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
24 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
48 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Sárga, színes, kerek, mindkét oldalán domború, körülbelül 7,2
mm átmérőjű filmtabletta. Az egyik
oldalán „5” bevéséssel, a másik oldalán sima.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
Sárga, színes, rombusz alakú, mindkét oldalán domború,
körülbelül 11× 8 mm méretű filmtabletta. Az
egyik oldalán „10” bevéséssel, a másik oldalán sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél, 10 éves és idősebb
gyermekeknél és serdülőknél a nem kellően
kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a
diéta és testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, ha a metformin intolerancia miatt nem megfelelő,
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban
3
Szívelégtelenség
A Dapagliflozin Viatris a tünetekkel járó, csökkent ejekciós
frakciójú krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél a krónikus vesebetegs
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 04-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 18-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 18-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 18-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 04-04-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें