Dapagliflozin Viatris

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: ungāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dapagliflozin

Pieejams no:

Viatris Limited

ATĶ kods:

A10BK01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dapagliflozin

Ārstniecības grupa:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Ārstniecības joma:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Autorizācija statuss:

Felhatalmazott

Autorizācija datums:

2023-03-24

Lietošanas instrukcija

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMTABLETTA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMTABLETTA
Dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dapagliflozin Viatris és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dapagliflozin Viatris alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dapagliflozin Viatris-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dapagliflozin Viatris-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris hatóanyaga a dapagliflozin. A
„nátrium-glükóz ko-transzporter 2- (SGLT2-)
gátlóknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a
gyógyszer gátolja a vesékben lévő SGLT2
nevű fehérje működését, ami a vérben lévő cukor (glükóz),
só (nátrium) és víz kiürülését eredményezi
szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:
•
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
24 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
48 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Sárga, színes, kerek, mindkét oldalán domború, körülbelül 7,2
mm átmérőjű filmtabletta. Az egyik
oldalán „5” bevéséssel, a másik oldalán sima.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
Sárga, színes, rombusz alakú, mindkét oldalán domború,
körülbelül 11× 8 mm méretű filmtabletta. Az
egyik oldalán „10” bevéséssel, a másik oldalán sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél, 10 éves és idősebb
gyermekeknél és serdülőknél a nem kellően
kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a
diéta és testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, ha a metformin intolerancia miatt nem megfelelő,
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban
3
Szívelégtelenség
A Dapagliflozin Viatris a tünetekkel járó, csökkent ejekciós
frakciójú krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél a krónikus vesebetegs
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 04-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 18-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 18-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 18-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 04-04-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu