Dapagliflozin Viatris

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Hungaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
18-01-2024
Unduh Karakteristik produk (SPC)
18-01-2024

Bahan aktif:

dapagliflozin

Tersedia dari:

Viatris Limited

Kode ATC:

A10BK01

INN (Nama Internasional):

dapagliflozin

Kelompok Terapi:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Area terapi:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Indikasi Terapi:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Status otorisasi:

Felhatalmazott

Tanggal Otorisasi:

2023-03-24

Selebaran informasi

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMTABLETTA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMTABLETTA
Dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dapagliflozin Viatris és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dapagliflozin Viatris alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dapagliflozin Viatris-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dapagliflozin Viatris-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris hatóanyaga a dapagliflozin. A
„nátrium-glükóz ko-transzporter 2- (SGLT2-)
gátlóknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a
gyógyszer gátolja a vesékben lévő SGLT2
nevű fehérje működését, ami a vérben lévő cukor (glükóz),
só (nátrium) és víz kiürülését eredményezi
szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:
•
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
24 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
48 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Sárga, színes, kerek, mindkét oldalán domború, körülbelül 7,2
mm átmérőjű filmtabletta. Az egyik
oldalán „5” bevéséssel, a másik oldalán sima.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
Sárga, színes, rombusz alakú, mindkét oldalán domború,
körülbelül 11× 8 mm méretű filmtabletta. Az
egyik oldalán „10” bevéséssel, a másik oldalán sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél, 10 éves és idősebb
gyermekeknél és serdülőknél a nem kellően
kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a
diéta és testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, ha a metformin intolerancia miatt nem megfelelő,
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban
3
Szívelégtelenség
A Dapagliflozin Viatris a tünetekkel járó, csökkent ejekciós
frakciójú krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél a krónikus vesebetegs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 04-04-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 18-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 18-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 18-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 18-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 04-04-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini