Dapagliflozin Viatris

País: Unió Europea

Idioma: hongarès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

dapagliflozin

Disponible des:

Viatris Limited

Codi ATC:

A10BK01

Designació comuna internacional (DCI):

dapagliflozin

Grupo terapéutico:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

indicaciones terapéuticas:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Estat d'Autorització:

Felhatalmazott

Data d'autorització:

2023-03-24

Informació per a l'usuari

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMTABLETTA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMTABLETTA
Dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dapagliflozin Viatris és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dapagliflozin Viatris alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dapagliflozin Viatris-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dapagliflozin Viatris-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris hatóanyaga a dapagliflozin. A
„nátrium-glükóz ko-transzporter 2- (SGLT2-)
gátlóknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a
gyógyszer gátolja a vesékben lévő SGLT2
nevű fehérje működését, ami a vérben lévő cukor (glükóz),
só (nátrium) és víz kiürülését eredményezi
szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:
•
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
24 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
48 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Sárga, színes, kerek, mindkét oldalán domború, körülbelül 7,2
mm átmérőjű filmtabletta. Az egyik
oldalán „5” bevéséssel, a másik oldalán sima.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
Sárga, színes, rombusz alakú, mindkét oldalán domború,
körülbelül 11× 8 mm méretű filmtabletta. Az
egyik oldalán „10” bevéséssel, a másik oldalán sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél, 10 éves és idősebb
gyermekeknél és serdülőknél a nem kellően
kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a
diéta és testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, ha a metformin intolerancia miatt nem megfelelő,
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban
3
Szívelégtelenség
A Dapagliflozin Viatris a tünetekkel járó, csökkent ejekciós
frakciójú krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél a krónikus vesebetegs
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-01-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-01-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-01-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-01-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents