Dapagliflozin Viatris

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dapagliflozin

Prieinama:

Viatris Limited

ATC kodas:

A10BK01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dapagliflozin

Farmakoterapinė grupė:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure, Systolic; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapinės indikacijos:

Type 2 diabetes mellitusDapagliflozin Viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5. és 5. sz. Heart failureDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. Chronic kidney diseaseDapagliflozin Viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2023-03-24

Pakuotės lapelis

                                60
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
61
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 5 MG FILMTABLETTA
DAPAGLIFLOZIN VIATRIS 10 MG FILMTABLETTA
Dapagliflozin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MELY
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Dapagliflozin Viatris és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Dapagliflozin Viatris alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell szedni a Dapagliflozin Viatris-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Dapagliflozin Viatris-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris hatóanyaga a dapagliflozin. A
„nátrium-glükóz ko-transzporter 2- (SGLT2-)
gátlóknak” nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez a
gyógyszer gátolja a vesékben lévő SGLT2
nevű fehérje működését, ami a vérben lévő cukor (glükóz),
só (nátrium) és víz kiürülését eredményezi
szervezetből.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A DAPAGLIFLOZIN VIATRIS?
A Dapagliflozin Viatris-t az alábbiak kezelésére alkalmazzák:
•
2-ES TÍPUSÚ CUKORBETEGSÉG

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
5 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
24 mg laktózt tartalmaz 5 mg-os filmtablettánként.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
10 mg dapagliflozint tartalmaz filmtablettánként.
_ _
_Ismert hatású segédanyag _
48 mg laktózt tartalmaz 10 mg-os filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Dapagliflozin Viatris 5 mg filmtabletta
Sárga, színes, kerek, mindkét oldalán domború, körülbelül 7,2
mm átmérőjű filmtabletta. Az egyik
oldalán „5” bevéséssel, a másik oldalán sima.
Dapagliflozin Viatris 10 mg filmtabletta
Sárga, színes, rombusz alakú, mindkét oldalán domború,
körülbelül 11× 8 mm méretű filmtabletta. Az
egyik oldalán „10” bevéséssel, a másik oldalán sima.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
2-es típusú diabetes mellitus
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél, 10 éves és idősebb
gyermekeknél és serdülőknél a nem kellően
kontrollált 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallott, a
diéta és testmozgás kiegészítéseként
-
monoterápiaként, ha a metformin intolerancia miatt nem megfelelő,
-
a 2-es típusú diabetes kezelésére szolgáló egyéb
gyógyszerekhez, kiegészítésként adva.
A kezelések kombinációira, a szénhidrátanyagcsere-egyensúlyra, a
cardiovascularis és renalis
eseményekre gyakorolt hatásokra, valamint a vizsgált populációkra
vonatkozó vizsgálati
eredményeket lásd a 4.4, 4.5 és 5.1 pontban
3
Szívelégtelenség
A Dapagliflozin Viatris a tünetekkel járó, csökkent ejekciós
frakciójú krónikus szívelégtelenségben
szenvedő felnőttek kezelésére javallott.
Krónikus vesebetegség
A Dapagliflozin Viatris felnőtteknél a krónikus vesebetegs
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 18-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 18-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 18-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 18-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 04-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 18-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 18-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 18-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją