Trecondi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البرتغالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Treosulfan

متاح من:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC رمز:

L01AB02

INN (الاسم الدولي):

treosulfan

المجموعة العلاجية:

Agentes antineoplásicos

المجال العلاجي:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

الخصائص العلاجية:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

ملخص المنتج:

Revision: 4

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2019-06-20

نشرة المعلومات

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRECONDI 1 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TRECONDI 5 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
treossulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trecondi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Trecondi
3.
Como utilizar Trecondi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trecondi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRECONDI E PARA QUE É UTILIZADO
Trecondi contém a substância ativa treossulfano, que pertence a um
grupo de medicamentos
designados por agentes alquilantes. O treossulfano é utilizado para
preparar doentes para um
transplante de medula óssea (transplante de células estaminais
hematopoiéticas). O treossulfano
destrói as células da medula óssea e permite o transplante de novas
células da medula óssea, o que
leva à produção de células sanguíneas saudáveis.
Trecondi é utilizado como
TRATAMENTO ANTES DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS ESTAMINAIS DO SANGUE
em
adultos e em adolescentes e crianças com mais de um mês de idade com
cancro e doenças não
cancerosas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO TRECONDI
TRECONDI NÃO LHE PODE SER ADMINISTRADO

se tem alergia ao treossulfano,

se tem uma infeção ativa não controlada,

se tem doenças graves do coração, pulmões, fígado ou rins,

se tem uma doença hereditária de reparação do ADN (ácido
desoxirribonucleico), uma afeção
que diminui a capacidade para reparar o ADN (que transporta a sua
in
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 1 g de treossulfano.
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 5 g de treossulfano.
Quando reconstituído de acordo com a secção 6.6, 1 ml de solução
para perfusão contém 50 mg de
treossulfano.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Pó cristalino branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O treossulfano em associação com a fludarabina é indicado como
parte do tratamento de
condicionamento antes de um transplante de células estaminais
hematopoiéticas alogénicas (aloTCE)
em doentes adultos e em doentes pediátricos, com mais de um mês de
idade, com doenças malignas e
não malignas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de treossulfano deve ser supervisionada por um
médico com experiência no
tratamento de condicionamento que precede um aloTCE.
Posologia
_ _
_Adultos com doença maligna _
_ _
O treossulfano é administrado em associação com a fludarabina.
A dose recomendada e o esquema de administração são:
•
Treossulfano na dose de 10 g/m² da área de superfície corporal
(ASC) por dia numa perfusão
intravenosa de duas horas, administrado em três dias consecutivos
(dia -4, -3, -2) antes da
perfusão de células estaminais (dia 0). A dose total de treossulfano
é de 30 g/m²;
•
Fludarabina na dose de 30 mg/m² da ASC por dia numa perfusão
intravenosa de meia hora,
administrada em cinco dias consecutivos (dia -6, -5, -4, -3, -2) antes
da perfusão de células
estaminais (dia 0). A dose total de fludarabina é de 150 mg/m²;
•
O treossulfano deve ser administrado antes da fludarabina nos dias -4,
-3, -2 (regime FT
10
).
_Adultos com doença não maligna _
_ _
O treossulfano é admin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 08-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 07-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 07-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 07-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 07-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 08-08-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات