Trecondi

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Treosulfan

Dostępny od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L01AB02

INN (International Nazwa):

treosulfan

Grupa terapeutyczna:

Agentes antineoplásicos

Dziedzina terapeutyczna:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

Wskazania:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2019-06-20

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRECONDI 1 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TRECONDI 5 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
treossulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trecondi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Trecondi
3.
Como utilizar Trecondi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trecondi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRECONDI E PARA QUE É UTILIZADO
Trecondi contém a substância ativa treossulfano, que pertence a um
grupo de medicamentos
designados por agentes alquilantes. O treossulfano é utilizado para
preparar doentes para um
transplante de medula óssea (transplante de células estaminais
hematopoiéticas). O treossulfano
destrói as células da medula óssea e permite o transplante de novas
células da medula óssea, o que
leva à produção de células sanguíneas saudáveis.
Trecondi é utilizado como
TRATAMENTO ANTES DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS ESTAMINAIS DO SANGUE
em
adultos e em adolescentes e crianças com mais de um mês de idade com
cancro e doenças não
cancerosas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO TRECONDI
TRECONDI NÃO LHE PODE SER ADMINISTRADO

se tem alergia ao treossulfano,

se tem uma infeção ativa não controlada,

se tem doenças graves do coração, pulmões, fígado ou rins,

se tem uma doença hereditária de reparação do ADN (ácido
desoxirribonucleico), uma afeção
que diminui a capacidade para reparar o ADN (que transporta a sua
in
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 1 g de treossulfano.
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 5 g de treossulfano.
Quando reconstituído de acordo com a secção 6.6, 1 ml de solução
para perfusão contém 50 mg de
treossulfano.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Pó cristalino branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O treossulfano em associação com a fludarabina é indicado como
parte do tratamento de
condicionamento antes de um transplante de células estaminais
hematopoiéticas alogénicas (aloTCE)
em doentes adultos e em doentes pediátricos, com mais de um mês de
idade, com doenças malignas e
não malignas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de treossulfano deve ser supervisionada por um
médico com experiência no
tratamento de condicionamento que precede um aloTCE.
Posologia
_ _
_Adultos com doença maligna _
_ _
O treossulfano é administrado em associação com a fludarabina.
A dose recomendada e o esquema de administração são:
•
Treossulfano na dose de 10 g/m² da área de superfície corporal
(ASC) por dia numa perfusão
intravenosa de duas horas, administrado em três dias consecutivos
(dia -4, -3, -2) antes da
perfusão de células estaminais (dia 0). A dose total de treossulfano
é de 30 g/m²;
•
Fludarabina na dose de 30 mg/m² da ASC por dia numa perfusão
intravenosa de meia hora,
administrada em cinco dias consecutivos (dia -6, -5, -4, -3, -2) antes
da perfusão de células
estaminais (dia 0). A dose total de fludarabina é de 150 mg/m²;
•
O treossulfano deve ser administrado antes da fludarabina nos dias -4,
-3, -2 (regime FT
10
).
_Adultos com doença não maligna _
_ _
O treossulfano é admin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów