Trecondi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: portugheză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
07-03-2024

Ingredient activ:

Treosulfan

Disponibil de la:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Codul ATC:

L01AB02

INN (nume internaţional):

treosulfan

Grupul Terapeutică:

Agentes antineoplásicos

Zonă Terapeutică:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

Indicații terapeutice:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Autorizado

Data de autorizare:

2019-06-20

Prospect

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRECONDI 1 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TRECONDI 5 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
treossulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trecondi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Trecondi
3.
Como utilizar Trecondi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trecondi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRECONDI E PARA QUE É UTILIZADO
Trecondi contém a substância ativa treossulfano, que pertence a um
grupo de medicamentos
designados por agentes alquilantes. O treossulfano é utilizado para
preparar doentes para um
transplante de medula óssea (transplante de células estaminais
hematopoiéticas). O treossulfano
destrói as células da medula óssea e permite o transplante de novas
células da medula óssea, o que
leva à produção de células sanguíneas saudáveis.
Trecondi é utilizado como
TRATAMENTO ANTES DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS ESTAMINAIS DO SANGUE
em
adultos e em adolescentes e crianças com mais de um mês de idade com
cancro e doenças não
cancerosas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO TRECONDI
TRECONDI NÃO LHE PODE SER ADMINISTRADO

se tem alergia ao treossulfano,

se tem uma infeção ativa não controlada,

se tem doenças graves do coração, pulmões, fígado ou rins,

se tem uma doença hereditária de reparação do ADN (ácido
desoxirribonucleico), uma afeção
que diminui a capacidade para reparar o ADN (que transporta a sua
in
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 1 g de treossulfano.
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 5 g de treossulfano.
Quando reconstituído de acordo com a secção 6.6, 1 ml de solução
para perfusão contém 50 mg de
treossulfano.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Pó cristalino branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O treossulfano em associação com a fludarabina é indicado como
parte do tratamento de
condicionamento antes de um transplante de células estaminais
hematopoiéticas alogénicas (aloTCE)
em doentes adultos e em doentes pediátricos, com mais de um mês de
idade, com doenças malignas e
não malignas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de treossulfano deve ser supervisionada por um
médico com experiência no
tratamento de condicionamento que precede um aloTCE.
Posologia
_ _
_Adultos com doença maligna _
_ _
O treossulfano é administrado em associação com a fludarabina.
A dose recomendada e o esquema de administração são:
•
Treossulfano na dose de 10 g/m² da área de superfície corporal
(ASC) por dia numa perfusão
intravenosa de duas horas, administrado em três dias consecutivos
(dia -4, -3, -2) antes da
perfusão de células estaminais (dia 0). A dose total de treossulfano
é de 30 g/m²;
•
Fludarabina na dose de 30 mg/m² da ASC por dia numa perfusão
intravenosa de meia hora,
administrada em cinco dias consecutivos (dia -6, -5, -4, -3, -2) antes
da perfusão de células
estaminais (dia 0). A dose total de fludarabina é de 150 mg/m²;
•
O treossulfano deve ser administrado antes da fludarabina nos dias -4,
-3, -2 (regime FT
10
).
_Adultos com doença não maligna _
_ _
O treossulfano é admin
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-08-2023
Prospect Prospect spaniolă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-08-2023
Prospect Prospect cehă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-08-2023
Prospect Prospect daneză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-08-2023
Prospect Prospect germană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-08-2023
Prospect Prospect estoniană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-08-2023
Prospect Prospect greacă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-08-2023
Prospect Prospect engleză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-08-2023
Prospect Prospect franceză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-08-2023
Prospect Prospect italiană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-08-2023
Prospect Prospect letonă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-08-2023
Prospect Prospect lituaniană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-08-2023
Prospect Prospect maghiară 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-08-2023
Prospect Prospect malteză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-08-2023
Prospect Prospect olandeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-08-2023
Prospect Prospect poloneză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-08-2023
Prospect Prospect română 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-08-2023
Prospect Prospect slovacă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 08-08-2023
Prospect Prospect slovenă 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-08-2023
Prospect Prospect finlandeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-08-2023
Prospect Prospect suedeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-08-2023
Prospect Prospect norvegiană 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 07-03-2024
Prospect Prospect islandeză 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 07-03-2024
Prospect Prospect croată 07-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 07-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 08-08-2023

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor