Trecondi

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-08-2023

Aktivna sestavina:

Treosulfan

Dostopno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Koda artikla:

L01AB02

INN (mednarodno ime):

treosulfan

Terapevtska skupina:

Agentes antineoplásicos

Terapevtsko območje:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

Terapevtske indikacije:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2019-06-20

Navodilo za uporabo

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRECONDI 1 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TRECONDI 5 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
treossulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trecondi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Trecondi
3.
Como utilizar Trecondi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trecondi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRECONDI E PARA QUE É UTILIZADO
Trecondi contém a substância ativa treossulfano, que pertence a um
grupo de medicamentos
designados por agentes alquilantes. O treossulfano é utilizado para
preparar doentes para um
transplante de medula óssea (transplante de células estaminais
hematopoiéticas). O treossulfano
destrói as células da medula óssea e permite o transplante de novas
células da medula óssea, o que
leva à produção de células sanguíneas saudáveis.
Trecondi é utilizado como
TRATAMENTO ANTES DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS ESTAMINAIS DO SANGUE
em
adultos e em adolescentes e crianças com mais de um mês de idade com
cancro e doenças não
cancerosas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO TRECONDI
TRECONDI NÃO LHE PODE SER ADMINISTRADO

se tem alergia ao treossulfano,

se tem uma infeção ativa não controlada,

se tem doenças graves do coração, pulmões, fígado ou rins,

se tem uma doença hereditária de reparação do ADN (ácido
desoxirribonucleico), uma afeção
que diminui a capacidade para reparar o ADN (que transporta a sua
in
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 1 g de treossulfano.
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 5 g de treossulfano.
Quando reconstituído de acordo com a secção 6.6, 1 ml de solução
para perfusão contém 50 mg de
treossulfano.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Pó cristalino branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O treossulfano em associação com a fludarabina é indicado como
parte do tratamento de
condicionamento antes de um transplante de células estaminais
hematopoiéticas alogénicas (aloTCE)
em doentes adultos e em doentes pediátricos, com mais de um mês de
idade, com doenças malignas e
não malignas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de treossulfano deve ser supervisionada por um
médico com experiência no
tratamento de condicionamento que precede um aloTCE.
Posologia
_ _
_Adultos com doença maligna _
_ _
O treossulfano é administrado em associação com a fludarabina.
A dose recomendada e o esquema de administração são:
•
Treossulfano na dose de 10 g/m² da área de superfície corporal
(ASC) por dia numa perfusão
intravenosa de duas horas, administrado em três dias consecutivos
(dia -4, -3, -2) antes da
perfusão de células estaminais (dia 0). A dose total de treossulfano
é de 30 g/m²;
•
Fludarabina na dose de 30 mg/m² da ASC por dia numa perfusão
intravenosa de meia hora,
administrada em cinco dias consecutivos (dia -6, -5, -4, -3, -2) antes
da perfusão de células
estaminais (dia 0). A dose total de fludarabina é de 150 mg/m²;
•
O treossulfano deve ser administrado antes da fludarabina nos dias -4,
-3, -2 (regime FT
10
).
_Adultos com doença não maligna _
_ _
O treossulfano é admin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-03-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-03-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-03-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov