Trecondi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Portekizce

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Treosulfan

Mevcut itibaren:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kodu:

L01AB02

INN (International Adı):

treosulfan

Terapötik grubu:

Agentes antineoplásicos

Terapötik alanı:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

Terapötik endikasyonlar:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2019-06-20

Bilgilendirme broşürü

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRECONDI 1 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TRECONDI 5 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
treossulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trecondi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Trecondi
3.
Como utilizar Trecondi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trecondi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRECONDI E PARA QUE É UTILIZADO
Trecondi contém a substância ativa treossulfano, que pertence a um
grupo de medicamentos
designados por agentes alquilantes. O treossulfano é utilizado para
preparar doentes para um
transplante de medula óssea (transplante de células estaminais
hematopoiéticas). O treossulfano
destrói as células da medula óssea e permite o transplante de novas
células da medula óssea, o que
leva à produção de células sanguíneas saudáveis.
Trecondi é utilizado como
TRATAMENTO ANTES DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS ESTAMINAIS DO SANGUE
em
adultos e em adolescentes e crianças com mais de um mês de idade com
cancro e doenças não
cancerosas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO TRECONDI
TRECONDI NÃO LHE PODE SER ADMINISTRADO

se tem alergia ao treossulfano,

se tem uma infeção ativa não controlada,

se tem doenças graves do coração, pulmões, fígado ou rins,

se tem uma doença hereditária de reparação do ADN (ácido
desoxirribonucleico), uma afeção
que diminui a capacidade para reparar o ADN (que transporta a sua
in
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 1 g de treossulfano.
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 5 g de treossulfano.
Quando reconstituído de acordo com a secção 6.6, 1 ml de solução
para perfusão contém 50 mg de
treossulfano.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Pó cristalino branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O treossulfano em associação com a fludarabina é indicado como
parte do tratamento de
condicionamento antes de um transplante de células estaminais
hematopoiéticas alogénicas (aloTCE)
em doentes adultos e em doentes pediátricos, com mais de um mês de
idade, com doenças malignas e
não malignas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de treossulfano deve ser supervisionada por um
médico com experiência no
tratamento de condicionamento que precede um aloTCE.
Posologia
_ _
_Adultos com doença maligna _
_ _
O treossulfano é administrado em associação com a fludarabina.
A dose recomendada e o esquema de administração são:
•
Treossulfano na dose de 10 g/m² da área de superfície corporal
(ASC) por dia numa perfusão
intravenosa de duas horas, administrado em três dias consecutivos
(dia -4, -3, -2) antes da
perfusão de células estaminais (dia 0). A dose total de treossulfano
é de 30 g/m²;
•
Fludarabina na dose de 30 mg/m² da ASC por dia numa perfusão
intravenosa de meia hora,
administrada em cinco dias consecutivos (dia -6, -5, -4, -3, -2) antes
da perfusão de células
estaminais (dia 0). A dose total de fludarabina é de 150 mg/m²;
•
O treossulfano deve ser administrado antes da fludarabina nos dias -4,
-3, -2 (regime FT
10
).
_Adultos com doença não maligna _
_ _
O treossulfano é admin
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 07-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 07-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 07-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 07-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 08-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin