Trecondi

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
07-03-2024

Aktivni sastojci:

Treosulfan

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01AB02

INN (International ime):

treosulfan

Terapijska grupa:

Agentes antineoplásicos

Područje terapije:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

Terapijske indikacije:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Proizvod sažetak:

Revision: 4

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2019-06-20

Uputa o lijeku

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRECONDI 1 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TRECONDI 5 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
treossulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trecondi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Trecondi
3.
Como utilizar Trecondi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trecondi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRECONDI E PARA QUE É UTILIZADO
Trecondi contém a substância ativa treossulfano, que pertence a um
grupo de medicamentos
designados por agentes alquilantes. O treossulfano é utilizado para
preparar doentes para um
transplante de medula óssea (transplante de células estaminais
hematopoiéticas). O treossulfano
destrói as células da medula óssea e permite o transplante de novas
células da medula óssea, o que
leva à produção de células sanguíneas saudáveis.
Trecondi é utilizado como
TRATAMENTO ANTES DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS ESTAMINAIS DO SANGUE
em
adultos e em adolescentes e crianças com mais de um mês de idade com
cancro e doenças não
cancerosas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO TRECONDI
TRECONDI NÃO LHE PODE SER ADMINISTRADO

se tem alergia ao treossulfano,

se tem uma infeção ativa não controlada,

se tem doenças graves do coração, pulmões, fígado ou rins,

se tem uma doença hereditária de reparação do ADN (ácido
desoxirribonucleico), uma afeção
que diminui a capacidade para reparar o ADN (que transporta a sua
in
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 1 g de treossulfano.
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 5 g de treossulfano.
Quando reconstituído de acordo com a secção 6.6, 1 ml de solução
para perfusão contém 50 mg de
treossulfano.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Pó cristalino branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O treossulfano em associação com a fludarabina é indicado como
parte do tratamento de
condicionamento antes de um transplante de células estaminais
hematopoiéticas alogénicas (aloTCE)
em doentes adultos e em doentes pediátricos, com mais de um mês de
idade, com doenças malignas e
não malignas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de treossulfano deve ser supervisionada por um
médico com experiência no
tratamento de condicionamento que precede um aloTCE.
Posologia
_ _
_Adultos com doença maligna _
_ _
O treossulfano é administrado em associação com a fludarabina.
A dose recomendada e o esquema de administração são:
•
Treossulfano na dose de 10 g/m² da área de superfície corporal
(ASC) por dia numa perfusão
intravenosa de duas horas, administrado em três dias consecutivos
(dia -4, -3, -2) antes da
perfusão de células estaminais (dia 0). A dose total de treossulfano
é de 30 g/m²;
•
Fludarabina na dose de 30 mg/m² da ASC por dia numa perfusão
intravenosa de meia hora,
administrada em cinco dias consecutivos (dia -6, -5, -4, -3, -2) antes
da perfusão de células
estaminais (dia 0). A dose total de fludarabina é de 150 mg/m²;
•
O treossulfano deve ser administrado antes da fludarabina nos dias -4,
-3, -2 (regime FT
10
).
_Adultos com doença não maligna _
_ _
O treossulfano é admin
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 07-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 07-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 07-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 07-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 08-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata