Trecondi

Ország: Európai Unió

Nyelv: portugál

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Treosulfan

Beszerezhető a:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC-kód:

L01AB02

INN (nemzetközi neve):

treosulfan

Terápiás csoport:

Agentes antineoplásicos

Terápiás terület:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

Terápiás javallatok:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Termék összefoglaló:

Revision: 4

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2019-06-20

Betegtájékoztató

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRECONDI 1 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TRECONDI 5 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
treossulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trecondi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Trecondi
3.
Como utilizar Trecondi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trecondi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRECONDI E PARA QUE É UTILIZADO
Trecondi contém a substância ativa treossulfano, que pertence a um
grupo de medicamentos
designados por agentes alquilantes. O treossulfano é utilizado para
preparar doentes para um
transplante de medula óssea (transplante de células estaminais
hematopoiéticas). O treossulfano
destrói as células da medula óssea e permite o transplante de novas
células da medula óssea, o que
leva à produção de células sanguíneas saudáveis.
Trecondi é utilizado como
TRATAMENTO ANTES DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS ESTAMINAIS DO SANGUE
em
adultos e em adolescentes e crianças com mais de um mês de idade com
cancro e doenças não
cancerosas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO TRECONDI
TRECONDI NÃO LHE PODE SER ADMINISTRADO

se tem alergia ao treossulfano,

se tem uma infeção ativa não controlada,

se tem doenças graves do coração, pulmões, fígado ou rins,

se tem uma doença hereditária de reparação do ADN (ácido
desoxirribonucleico), uma afeção
que diminui a capacidade para reparar o ADN (que transporta a sua
in
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 1 g de treossulfano.
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 5 g de treossulfano.
Quando reconstituído de acordo com a secção 6.6, 1 ml de solução
para perfusão contém 50 mg de
treossulfano.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Pó cristalino branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O treossulfano em associação com a fludarabina é indicado como
parte do tratamento de
condicionamento antes de um transplante de células estaminais
hematopoiéticas alogénicas (aloTCE)
em doentes adultos e em doentes pediátricos, com mais de um mês de
idade, com doenças malignas e
não malignas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de treossulfano deve ser supervisionada por um
médico com experiência no
tratamento de condicionamento que precede um aloTCE.
Posologia
_ _
_Adultos com doença maligna _
_ _
O treossulfano é administrado em associação com a fludarabina.
A dose recomendada e o esquema de administração são:
•
Treossulfano na dose de 10 g/m² da área de superfície corporal
(ASC) por dia numa perfusão
intravenosa de duas horas, administrado em três dias consecutivos
(dia -4, -3, -2) antes da
perfusão de células estaminais (dia 0). A dose total de treossulfano
é de 30 g/m²;
•
Fludarabina na dose de 30 mg/m² da ASC por dia numa perfusão
intravenosa de meia hora,
administrada em cinco dias consecutivos (dia -6, -5, -4, -3, -2) antes
da perfusão de células
estaminais (dia 0). A dose total de fludarabina é de 150 mg/m²;
•
O treossulfano deve ser administrado antes da fludarabina nos dias -4,
-3, -2 (regime FT
10
).
_Adultos com doença não maligna _
_ _
O treossulfano é admin
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 07-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 07-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 07-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 07-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 07-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése