Trecondi

Země: Evropská unie

Jazyk: portugalština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Treosulfan

Dostupné s:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC kód:

L01AB02

INN (Mezinárodní Name):

treosulfan

Terapeutické skupiny:

Agentes antineoplásicos

Terapeutické oblasti:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

Terapeutické indikace:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

Autorizado

Datum autorizace:

2019-06-20

Informace pro uživatele

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRECONDI 1 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TRECONDI 5 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
treossulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trecondi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Trecondi
3.
Como utilizar Trecondi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trecondi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRECONDI E PARA QUE É UTILIZADO
Trecondi contém a substância ativa treossulfano, que pertence a um
grupo de medicamentos
designados por agentes alquilantes. O treossulfano é utilizado para
preparar doentes para um
transplante de medula óssea (transplante de células estaminais
hematopoiéticas). O treossulfano
destrói as células da medula óssea e permite o transplante de novas
células da medula óssea, o que
leva à produção de células sanguíneas saudáveis.
Trecondi é utilizado como
TRATAMENTO ANTES DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS ESTAMINAIS DO SANGUE
em
adultos e em adolescentes e crianças com mais de um mês de idade com
cancro e doenças não
cancerosas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO TRECONDI
TRECONDI NÃO LHE PODE SER ADMINISTRADO

se tem alergia ao treossulfano,

se tem uma infeção ativa não controlada,

se tem doenças graves do coração, pulmões, fígado ou rins,

se tem uma doença hereditária de reparação do ADN (ácido
desoxirribonucleico), uma afeção
que diminui a capacidade para reparar o ADN (que transporta a sua
in
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 1 g de treossulfano.
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 5 g de treossulfano.
Quando reconstituído de acordo com a secção 6.6, 1 ml de solução
para perfusão contém 50 mg de
treossulfano.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Pó cristalino branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O treossulfano em associação com a fludarabina é indicado como
parte do tratamento de
condicionamento antes de um transplante de células estaminais
hematopoiéticas alogénicas (aloTCE)
em doentes adultos e em doentes pediátricos, com mais de um mês de
idade, com doenças malignas e
não malignas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de treossulfano deve ser supervisionada por um
médico com experiência no
tratamento de condicionamento que precede um aloTCE.
Posologia
_ _
_Adultos com doença maligna _
_ _
O treossulfano é administrado em associação com a fludarabina.
A dose recomendada e o esquema de administração são:
•
Treossulfano na dose de 10 g/m² da área de superfície corporal
(ASC) por dia numa perfusão
intravenosa de duas horas, administrado em três dias consecutivos
(dia -4, -3, -2) antes da
perfusão de células estaminais (dia 0). A dose total de treossulfano
é de 30 g/m²;
•
Fludarabina na dose de 30 mg/m² da ASC por dia numa perfusão
intravenosa de meia hora,
administrada em cinco dias consecutivos (dia -6, -5, -4, -3, -2) antes
da perfusão de células
estaminais (dia 0). A dose total de fludarabina é de 150 mg/m²;
•
O treossulfano deve ser administrado antes da fludarabina nos dias -4,
-3, -2 (regime FT
10
).
_Adultos com doença não maligna _
_ _
O treossulfano é admin
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-08-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 07-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 07-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 07-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 07-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-08-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů