Trecondi

国: 欧州連合

言語: ポルトガル語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-08-2023

有効成分:

Treosulfan

から入手可能:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATCコード:

L01AB02

INN(国際名):

treosulfan

治療群:

Agentes antineoplásicos

治療領域:

Transplante de células estaminais hematopoiéticas

適応症:

Treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (alloHSCT) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

製品概要:

Revision: 4

認証ステータス:

Autorizado

承認日:

2019-06-20

情報リーフレット

                                30
B. FOLHETO INFORMATIVO
31
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
TRECONDI 1 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
TRECONDI 5 G PÓ PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
treossulfano
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
1.
O que é Trecondi e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Trecondi
3.
Como utilizar Trecondi
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Trecondi
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É TRECONDI E PARA QUE É UTILIZADO
Trecondi contém a substância ativa treossulfano, que pertence a um
grupo de medicamentos
designados por agentes alquilantes. O treossulfano é utilizado para
preparar doentes para um
transplante de medula óssea (transplante de células estaminais
hematopoiéticas). O treossulfano
destrói as células da medula óssea e permite o transplante de novas
células da medula óssea, o que
leva à produção de células sanguíneas saudáveis.
Trecondi é utilizado como
TRATAMENTO ANTES DO TRANSPLANTE DE CÉLULAS ESTAMINAIS DO SANGUE
em
adultos e em adolescentes e crianças com mais de um mês de idade com
cancro e doenças não
cancerosas.
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO TRECONDI
TRECONDI NÃO LHE PODE SER ADMINISTRADO

se tem alergia ao treossulfano,

se tem uma infeção ativa não controlada,

se tem doenças graves do coração, pulmões, fígado ou rins,

se tem uma doença hereditária de reparação do ADN (ácido
desoxirribonucleico), uma afeção
que diminui a capacidade para reparar o ADN (que transporta a sua
in
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Trecondi 1 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 1 g de treossulfano.
Trecondi 5 g pó para solução para perfusão
Um frasco para injetáveis de pó contém 5 g de treossulfano.
Quando reconstituído de acordo com a secção 6.6, 1 ml de solução
para perfusão contém 50 mg de
treossulfano.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó para solução para perfusão.
Pó cristalino branco.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O treossulfano em associação com a fludarabina é indicado como
parte do tratamento de
condicionamento antes de um transplante de células estaminais
hematopoiéticas alogénicas (aloTCE)
em doentes adultos e em doentes pediátricos, com mais de um mês de
idade, com doenças malignas e
não malignas.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A administração de treossulfano deve ser supervisionada por um
médico com experiência no
tratamento de condicionamento que precede um aloTCE.
Posologia
_ _
_Adultos com doença maligna _
_ _
O treossulfano é administrado em associação com a fludarabina.
A dose recomendada e o esquema de administração são:
•
Treossulfano na dose de 10 g/m² da área de superfície corporal
(ASC) por dia numa perfusão
intravenosa de duas horas, administrado em três dias consecutivos
(dia -4, -3, -2) antes da
perfusão de células estaminais (dia 0). A dose total de treossulfano
é de 30 g/m²;
•
Fludarabina na dose de 30 mg/m² da ASC por dia numa perfusão
intravenosa de meia hora,
administrada em cinco dias consecutivos (dia -6, -5, -4, -3, -2) antes
da perfusão de células
estaminais (dia 0). A dose total de fludarabina é de 150 mg/m²;
•
O treossulfano deve ser administrado antes da fludarabina nos dias -4,
-3, -2 (regime FT
10
).
_Adultos com doença não maligna _
_ _
O treossulfano é admin
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-08-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 07-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 07-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 07-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 07-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 08-08-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する