Visudyne

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

вертепорфин

متاح من:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC رمز:

S01LA01

INN (الاسم الدولي):

verteporfin

المجموعة العلاجية:

Офталмологични

المجال العلاجي:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

الخصائص العلاجية:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

ملخص المنتج:

Revision: 35

الوضع إذن:

упълномощен

تاريخ الترخيص:

2000-07-27

نشرة المعلومات

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 24-02-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 16-09-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 16-09-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 16-09-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 24-02-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات