Visudyne

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
11-12-2019
Scarica Scheda tecnica (SPC)
11-12-2019

Principio attivo:

вертепорфин

Commercializzato da:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

S01LA01

INN (Nome Internazionale):

verteporfin

Gruppo terapeutico:

Офталмологични

Area terapeutica:

Myopia, Degenerative; Macular Degeneration

Indicazioni terapeutiche:

Визудин е показан за лечение на:възрастни с экссудативной (влажна) на възрастовата макулна дегенерация (AMD) с предимно класическа subfoveal хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) или;възрастни с subfoveal хориоидальной неоваскуляризации вторична патологичната на късогледство.

Dettagli prodotto:

Revision: 35

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2000-07-27

Foglio illustrativo

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VISUDYNE 15 MG ПРАХ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
verteporfin (вертепорфин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Visudyne и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Visudyne
3.
Как се прилага Visudyne
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Visudyne
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VISUDYNE
Visudyne съдържа активното веществ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Visudyne 15 mg прах за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 15 mg вертепорфин
(verteporfin).
След разтваряне 1 ml съдържа 2 mg
вертепорфин.7,5 ml от разтвора съдържат
15 mg
вертепорфин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инфузионен разтвор
Тъмно зелен до черен прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Visudyne е показан за лечение на
-
възрастни пациенти с ексудативна
(влажна) възрастовообусловена
дегенерация на
макулата (ВДМ) с преобладаваща
класическа субфовеална хориоидна
неоваскуларизация
(ХНВ), или
-
възрастни пациенти с вторична
субфовеална хориоидна
неоваскуларизация, в резултат на
ексцесивна миопия.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Visudyne трябва да се прилага само от
офталмолог с опит в лечението на
пациенти с
възрастовообусловена дегенерация на
макулата или ексцесивна миопия.
Дозировка
_Възрастни, включително пациенти в
старческа възраст (≥65 години) _
Фотодинамичната терапия (ФДТ) с Visudyne е
двуетапен процес:
Първият етап се състои от 10-минутна
интравеноз
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-09-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-02-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-09-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-09-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-09-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti